|
单选题 易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（） A: 乙酰水杨酸 B: 双水杨酯 C: 乙酰氨基酚 D: 安乃近 单选题 适当增加化合物的亲脂性不可以（） A: 改善药物在体内的吸收 B: 有利于通过血脑屏障 C: 可增强作用于CNS药物的活性 D: 使药物在体内易于排泄 单选题 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是 （ ） A: 现可采用合成法制备 B: 水溶液呈中性反应 C: 在碱性溶液较稳定 D: 可用Vitali反应鉴别 单选题 青霉素结构中易被破坏的部位是（） A: 酰胺基 B: 羧基 C: β-内酰胺环 D: 苯环 单选题 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（） A: 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质 B: 只能从食物中摄取 C: 是受体的一个组成部分 D: 不能供给体内能量 单选题 异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（） A: 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大 B: 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大 C: 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大 D: 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大 E: 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大 单选题 磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（） A: 二者都作用于二氢叶酸合成酶 B: 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶 C: 二者都作用于二氢叶酸还原酶 D: 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶 单选题 奥美拉唑的作用机制为（） A: H1受体拮抗剂 B: H2受体拮抗剂 C: DNA旋转酶抑制剂 D: 质子泵抑制剂 单选题 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A: 分解为青霉醛和青霉胺 B: 6-氨基上的酰基侧链发生水解 C: β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D: 发生分子内重排生成青霉二酸 E: 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 单选题 具有酸碱两性的抗生素是（） A: 青霉素 B: 链霉素 C: 红霉素 D: 氯霉素 单选题 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（） A: 一个 B: 两个 C: 三个 D: 四个 单选题 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ） A: 氨苄西林 B: 氨曲南 C: 克拉维酸钾 D: 阿齐霉素 单选题 1962年发现的第一个喹诺酮类药物是（） A: 萘啶酸 B: 吡哌酸 C: 诺氟沙星 D: 环丙沙星 单选题 安定是( ) A: 苯巴比妥的商品名 B: 甲丙氨酯的商品名 C: 地西泮的商品名 D: 盐酸氯丙嗪的商品名 单选题 甾体的基本骨架（） A: 环已烷并菲 B: 环戊烷并菲 C: 环戊烷并多氢菲 D: 环已烷并多氢菲 单选题 通常前药设计不用于（ ） A: 增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C: 消除不适宜的制剂性质 D: 改变药物的作用靶点 单选题 下列哪条性质与苯巴比妥不符 （） A: 白色有光泽的结晶或结晶性粉末 B: 能溶于乙醇,乙醚及氯仿 C: 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物 D: 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀 E: 经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物 单选题 与红霉素在化学结构上相类似的药物是（） A: 氯霉素 B: 多西环素 C: 链霉素 D: 青霉素 E: 乙酰螺旋霉素 单选题 苯巴比妥不具有下列哪种性质（） A: 呈弱酸性 B: 溶于乙醚、乙醇 C: 有硫磺的刺激气味 D: 钠盐易水解 单选题 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( ) A: 西咪替丁 B: 奋乃静 C: 盐酸氯丙嗪 D: 盐酸丙咪嗪 多选题 环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有（） A: 4-羟基环磷酰胺 B: 丙烯醛 C: 去甲氮芥 D: 醛基磷酰胺 E: 磷酰氮芥 多选题 氯霉素具有下列哪些性质（） A: 化学结构中含有两个手性碳原子，临床用1R，2S(+)型异构体 B: 对热稳定，在强酸强碱条件下可发生水解 C: 结构中含有甲磺酰基 D: 主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等 E: 长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血 多选题 下列哪些叙述与维生素D类相符 （ ） A: 都是甾醇衍生物 B: 其主要成员是D2、D3 C: 是水溶性维生素 D: 临床主要用于抗佝偻病 E: 不能口服 多选题 按结构分类，非甾类抗炎药有（） A: 3,5-吡唑烷二酮类 B: 邻氨基苯甲酸类 C: 吲哚乙酸类 D: 芳基烷酸类 E: 乙酰胺类 多选题 以下哪些性质与顺铂相符（） A: 化学名为(Z)-二氨二氯铂 B: 室温条件下对光和空气稳定 C: 为白色结晶性粉末 D: 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体 E: 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大 单选题 易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（） A: 乙酰水杨酸 B: 双水杨酯 C: 乙酰氨基酚 D: 安乃近 单选题 适当增加化合物的亲脂性不可以（） A: 改善药物在体内的吸收 B: 有利于通过血脑屏障 C: 可增强作用于CNS药物的活性 D: 使药物在体内易于排泄 单选题 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是 （ ） A: 现可采用合成法制备 B: 水溶液呈中性反应 C: 在碱性溶液较稳定 D: 可用Vitali反应鉴别 单选题 青霉素结构中易被破坏的部位是（） A: 酰胺基 B: 羧基 C: β-内酰胺环 D: 苯环 单选题 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（） A: 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质 B: 只能从食物中摄取 C: 是受体的一个组成部分 D: 不能供给体内能量 单选题 异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（） A: 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大 B: 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大 C: 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大 D: 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大 E: 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大 单选题 磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（） A: 二者都作用于二氢叶酸合成酶 B: 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶 C: 二者都作用于二氢叶酸还原酶 D: 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶 单选题 奥美拉唑的作用机制为（） A: H1受体拮抗剂 B: H2受体拮抗剂 C: DNA旋转酶抑制剂 D: 质子泵抑制剂 单选题 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A: 分解为青霉醛和青霉胺 B: 6-氨基上的酰基侧链发生水解 C: β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D: 发生分子内重排生成青霉二酸 E: 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 单选题 具有酸碱两性的抗生素是（） A: 青霉素 B: 链霉素 C: 红霉素 D: 氯霉素 单选题 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（） A: 一个 B: 两个 C: 三个 D: 四个 单选题 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ） A: 氨苄西林 B: 氨曲南 C: 克拉维酸钾 D: 阿齐霉素 单选题 1962年发现的第一个喹诺酮类药物是（） A: 萘啶酸 B: 吡哌酸 C: 诺氟沙星 D: 环丙沙星 单选题 安定是( ) A: 苯巴比妥的商品名 B: 甲丙氨酯的商品名 C: 地西泮的商品名 D: 盐酸氯丙嗪的商品名 单选题 甾体的基本骨架（） A: 环已烷并菲 B: 环戊烷并菲 C: 环戊烷并多氢菲 D: 环已烷并多氢菲 单选题 通常前药设计不用于（ ） A: 增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C: 消除不适宜的制剂性质 D: 改变药物的作用靶点 单选题 下列哪条性质与苯巴比妥不符 （） A: 白色有光泽的结晶或结晶性粉末 B: 能溶于乙醇,乙醚及氯仿 C: 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物 D: 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀 E: 经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物 单选题 与红霉素在化学结构上相类似的药物是（） A: 氯霉素 B: 多西环素 C: 链霉素 D: 青霉素 E: 乙酰螺旋霉素 单选题 苯巴比妥不具有下列哪种性质（） A: 呈弱酸性 B: 溶于乙醚、乙醇 C: 有硫磺的刺激气味 D: 钠盐易水解 单选题 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( ) A: 西咪替丁 B: 奋乃静 C: 盐酸氯丙嗪 D: 盐酸丙咪嗪 多选题 环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有（） A: 4-羟基环磷酰胺 B: 丙烯醛 C: 去甲氮芥 D: 醛基磷酰胺 E: 磷酰氮芥 多选题 氯霉素具有下列哪些性质（） A: 化学结构中含有两个手性碳原子，临床用1R，2S(+)型异构体 B: 对热稳定，在强酸强碱条件下可发生水解 C: 结构中含有甲磺酰基 D: 主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等 E: 长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血 多选题 下列哪些叙述与维生素D类相符 （ ） A: 都是甾醇衍生物 B: 其主要成员是D2、D3 C: 是水溶性维生素 D: 临床主要用于抗佝偻病 E: 不能口服 多选题 按结构分类，非甾类抗炎药有（） A: 3,5-吡唑烷二酮类 B: 邻氨基苯甲酸类 C: 吲哚乙酸类 D: 芳基烷酸类 E: 乙酰胺类 多选题 以下哪些性质与顺铂相符（） A: 化学名为(Z)-二氨二氯铂 B: 室温条件下对光和空气稳定 C: 为白色结晶性粉末 D: 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体 E: 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大 单选题 易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（） A: 乙酰水杨酸 B: 双水杨酯 C: 乙酰氨基酚 D: 安乃近 单选题 适当增加化合物的亲脂性不可以（） A: 改善药物在体内的吸收 B: 有利于通过血脑屏障 C: 可增强作用于CNS药物的活性 D: 使药物在体内易于排泄 单选题 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是 （ ） A: 现可采用合成法制备 B: 水溶液呈中性反应 C: 在碱性溶液较稳定 D: 可用Vitali反应鉴别 单选题 青霉素结构中易被破坏的部位是（） A: 酰胺基 B: 羧基 C: β-内酰胺环 D: 苯环 单选题 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（） A: 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质 B: 只能从食物中摄取 C: 是受体的一个组成部分 D: 不能供给体内能量 单选题 异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（） A: 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大 B: 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大 C: 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大 D: 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大 E: 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大 单选题 磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（） A: 二者都作用于二氢叶酸合成酶 B: 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶 C: 二者都作用于二氢叶酸还原酶 D: 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶 单选题 奥美拉唑的作用机制为（） A: H1受体拮抗剂 B: H2受体拮抗剂 C: DNA旋转酶抑制剂 D: 质子泵抑制剂 单选题 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A: 分解为青霉醛和青霉胺 B: 6-氨基上的酰基侧链发生水解 C: β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D: 发生分子内重排生成青霉二酸 E: 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 单选题 具有酸碱两性的抗生素是（） A: 青霉素 B: 链霉素 C: 红霉素 D: 氯霉素 单选题 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（） A: 一个 B: 两个 C: 三个 D: 四个 单选题 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ） A: 氨苄西林 B: 氨曲南 C: 克拉维酸钾 D: 阿齐霉素 单选题 1962年发现的第一个喹诺酮类药物是（） A: 萘啶酸 B: 吡哌酸 C: 诺氟沙星 D: 环丙沙星 单选题 安定是( ) A: 苯巴比妥的商品名 B: 甲丙氨酯的商品名 C: 地西泮的商品名 D: 盐酸氯丙嗪的商品名 单选题 甾体的基本骨架（） A: 环已烷并菲 B: 环戊烷并菲 C: 环戊烷并多氢菲 D: 环已烷并多氢菲 单选题 通常前药设计不用于（ ） A: 增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C: 消除不适宜的制剂性质 D: 改变药物的作用靶点 单选题 下列哪条性质与苯巴比妥不符 （） A: 白色有光泽的结晶或结晶性粉末 B: 能溶于乙醇,乙醚及氯仿 C: 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物 D: 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀 E: 经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物 单选题 与红霉素在化学结构上相类似的药物是（） A: 氯霉素 B: 多西环素 C: 链霉素 D: 青霉素 E: 乙酰螺旋霉素 单选题 苯巴比妥不具有下列哪种性质（） A: 呈弱酸性 B: 溶于乙醚、乙醇 C: 有硫磺的刺激气味 D: 钠盐易水解 单选题 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( ) A: 西咪替丁 B: 奋乃静 C: 盐酸氯丙嗪 D: 盐酸丙咪嗪 多选题 环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有（） A: 4-羟基环磷酰胺 B: 丙烯醛 C: 去甲氮芥 D: 醛基磷酰胺 E: 磷酰氮芥 多选题 氯霉素具有下列哪些性质（） A: 化学结构中含有两个手性碳原子，临床用1R，2S(+)型异构体 B: 对热稳定，在强酸强碱条件下可发生水解 C: 结构中含有甲磺酰基 D: 主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等 E: 长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血 多选题 下列哪些叙述与维生素D类相符 （ ） A: 都是甾醇衍生物 B: 其主要成员是D2、D3 C: 是水溶性维生素 D: 临床主要用于抗佝偻病 E: 不能口服 多选题 按结构分类，非甾类抗炎药有（） A: 3,5-吡唑烷二酮类 B: 邻氨基苯甲酸类 C: 吲哚乙酸类 D: 芳基烷酸类 E: 乙酰胺类 多选题 以下哪些性质与顺铂相符（） A: 化学名为(Z)-二氨二氯铂 B: 室温条件下对光和空气稳定 C: 为白色结晶性粉末 D: 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体 E: 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大 (责任编辑：admin)要这答案加QQ：800020900 或加微信：q800020900 获取 |
