中国医科大学2012年1月考试课程《药剂学》在线作业
45.  下列关于微囊的叙述，错误的是
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
D. 微囊化后药物结构发生改变
      满分：2  分
46.  压片时出现裂片的主要原因之一是
A. 颗粒含水量过大
B. 润滑剂不足
C. 粘合剂不足
D. 颗粒的硬度过大
      满分：2  分
47.  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
      满分：2  分
48.  适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
B. 离子型药物
C. 熔点高的药物
D. 每日剂量大于10mg的药物
      满分：2  分
49.  下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
      满分：2  分
50.  下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
A. 一般在25℃下进行
B. 相对湿度为75%±5%
C. 不能及时发现药物的变化及原因
D. 在通常包装储存条件下观察
      满分：2  分

中国医科大学2012年1月考试课程《药剂学》在线作业

一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V
1.  下列哪项不属于输液的质量要求
A. 无菌
B. 无热原
C. 无过敏性物质
D. 无等渗调节剂
E. 无降压性物质
      满分：2  分
2.  影响固体药物降解的因素不包括
A. 药物粉末的流动性
B. 药物相互作用
C. 药物分解平衡
D. 药物多晶型
      满分：2  分
3.  经皮吸收给药的特点不包括
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B. 避免了肝的首过作用
C. 适合长时间大剂量给药
D. 适合于不能口服给药的患者
      满分：2  分
4.  在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
A. 转动制粒方法
B. 流化床制粒方法
C. 喷雾制粒方法
D. 挤压制粒方法
      满分：2  分
5.  HAS在蛋白质类药物中的作用是
A. 调节pH
B. 抑制蛋白质聚集
C. 保护剂
D. 增加溶解度
      满分：2  分
6.  单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
A. 凝聚剂
B. 稳定剂
C. 阻滞剂
D. 增塑剂
      满分：2  分
7.  以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
      满分：2  分
8.  下列那组可作为肠溶衣材料
A. CAP，Eudragit L
B. HPMCP，CMC
C. PVP，HPMC
D. PEG，CAP
      满分：2  分
9.  下列剂型中专供内服的是
A. 溶液剂
B. 醑剂
C. 合剂
D. 酊剂
E. 酒剂
      满分：2  分
10.  浸出过程最重要的影响因素为
A. 粘度
B. 粉碎度
C. 浓度梯度
D. 温度
      满分：2  分
11.  以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
      满分：2  分
12.  包衣时加隔离层的目的是
A. 防止片芯受潮
B. 增加片剂硬度
C. 加速片剂崩解
D. 使片剂外观好
      满分：2  分
13.  下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
      满分：2  分