一、单选题（共 22 道试题，共 22 分。）
1.  关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：
A. 5
B. 6
C. 7
D. 10
E. 13
      满分：1  分
2.  某弱碱性药物pKa8．4,当吸收入血后#血浆pH7．4#,其解离百分率约为：##
A. 91%
B. 99．9%
C. 9．09%
D. 99%
E. 99．99%
      满分：1  分
3.  生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？##
A. 准确度和精密度
B. 重现性和稳定性
C. 特异性和灵敏度
D. 方法学质量控制
E. 以上皆需要考察
      满分：1  分
  4.  关于药物简单扩散的叙述,错误的是：##  
A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B. 顺浓度梯度转运
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E. 不消耗能量而需要载体
      满分：1  分
  5.  静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?##  
A. 消除速率常数
B. 表观分布容积
C. 滴注速度
D. 滴注时间
E. 滴注剂量
      满分：1  分
  6.  促进药物生物转化的主要酶系统是：##  
A. 葡糖醛酸转移酶
B. 单胺氧化酶
C. 肝微粒体混合功能酶系统
D. 辅酶Ⅱ
E. 水解酶
      满分：1  分
  7.  有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：##  
A. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
B. 解离的药物易从肾小管重吸收
C. 药物的排泄与尿液pH无关
D. 改变尿液pH可改变药物的排泄速度
E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
      满分：1  分
  8.  标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？##  
A. ±20%以内
B. ±10%以内
C. ±15%以内
D. ±8%以内
E. 以上都不是
      满分：1  分
  9.  药物在体内生物转化的主要器官是：##  
A. 肠黏膜
B. 血液
C. 肾脏
D. 肝脏
E. 肌肉
      满分：1  分
  10.  下列情况可称为首关效应的是：##  
A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B. 硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C. 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D. 普萘**尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E. 所有这些
      满分：1  分
  11.  下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是?##  
A. 芳香族的羟基化
B. 醛的脱氢反应
C. 水合氯醛的还原反应
D. 葡糖醛酸结合
E. 水解反应
      满分：1  分
  12.  Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？##  
A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B. 受试者原则上男性和女性兼有
C. 年龄在18~45岁为宜
D. 要签署知情同意书
E. 一般选择适应证患者进行
      满分：1  分
  13.  在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？##  
A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E. 以上都不对
      满分：1  分
  14.  某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：##  
A. 口服吸收完全
B. 口服药物受首关效应影响
C. 口服吸收慢
D. 属于一室分布模型
E. 口服的生物利用度低
      满分：1  分
  15.  零阶矩的数学表达式为：##  
A. AUC0→n+λ
B. AUC0→n+Cn•λ
C. AUC0→n+Cn/λ
D. AUC0→n+Cn
E. AUC0→∞+Cn
      满分：1  分
  16.  恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：##  
A. 有效血浓度
B. 稳态血浓度
C. 致死血浓度
D. 中毒血浓度
E. 以上都不是
      满分：1  分
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