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某企业2009年年初坏账准备账户贷方余额4000元,20

时间:2018-01-18 11:52来源:未知 作者:admin 点击:
2.某企业2009年年初坏账准备账户贷方余额4000元,2009年年末应收账款余额为50000元,按10%计提坏账准备,则年末应计提的坏账准备金额为1000元。( ) A. 错误 B. 正确 正确答案:B满分:2分 3.负债也称债权人权益。( ) A. 错误 B. 正确 正确答案:B满分:2

中国医科大学2013年7月考试《药剂学》在线作业
试卷总分:100 测试时间:--
单选题

、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)
1. 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
   满分:2 分
2. 影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
   满分:2 分
3. 防止药物氧化的措施不包括
A. 选择适宜的包装材料
B. 制成液体制剂
C. 加入金属离子络合剂
D. 加入抗氧剂
   满分:2 分
4. 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
A. 筛号是以每英寸筛目表示
B. 一号筛孔最大,九号筛孔最小
C. 最大筛孔为十号筛
D. 二号筛相当于工业200目筛
   满分:2 分
5. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现混浊,此温度称为
A. 临界胶团浓度点
B. 昙点
C. 克氏点
D. 共沉淀点
   满分:2 分
6. 制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
A. 低共溶混合物
B. 固态溶液
C. 共沉淀物
D. 玻璃溶液
   满分:2 分
7. 影响固体药物降解的因素不包括
A. 药物粉末的流动性
B. 药物相互作用
C. 药物分解平衡
D. 药物多晶型
   满分:2 分
8. 以下可用于制备纳米囊的是
A. pH敏感脂质体
B. 磷脂和胆固醇
C. 纳米粒
D. 微球
   满分:2 分
9. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
A. ρt >ρg >ρb
B. ρg >ρt >ρb
C. ρb >ρt >ρg
D. ρg >ρb >ρt
   满分:2 分
10. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是
A. 转动制粒方法
B. 流化床制粒方法
C. 喷雾制粒方法
D. 挤压制粒方法
   满分:2 分
11. 在一定条件下粉碎所需要的能量
A. 与表面积的增加成正比
B. 与表面积的增加呈反比
C. 与单个粒子体积的减少成反比
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
   满分:2 分
12. 下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是
A. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pH
C. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
   满分:2 分
13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于
A. 增加药物的稳定性
B. 液体药物固体化
C. 增加药物的溶解度
D. 促进药物挥发
   满分:2 分
14. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
A. 表相
B. 破裂
C. 酸败
D. 乳析
   满分:2 分
15. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
   满分:2 分
16. 牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大,粘度减小
B. 剪切力增大,粘度不变
C. 剪切力增大,粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系
   满分:2 分
17. 以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D. 在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
   满分:2 分
18. 下列那组可作为肠溶衣材料
A. CAP,Eudragit L
B. HPMCP,CMC
C. PVP,HPMC
D. PEG,CAP
   满分:2 分
19. 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
   满分:2 分
20. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法
D. 回流法
E. 蒸馏法
   满分:2 分
21. 下列哪项不属于输液的质量要求
A. 无菌
B. 无热原
C. 无过敏性物质
D. 无等渗调节剂
E. 无降压性物质
   满分:2 分
22. 下列关于包合物的叙述,错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
   满分:2 分
23. 构成脂质体的膜材为
A. 明胶-阿拉伯胶
B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸
D. β环糊精-苯甲醇
   满分:2 分
24. 以下应用固体分散技术的剂型是
A. 散剂
B. 胶囊剂
C. 微丸
D. 滴丸
   满分:2 分
25. 以下不用于制备纳米粒的有
A. 干膜超声法
B. 天然高分子凝聚法
C. 液中干燥法
D. 自动乳化法
   满分:2 分
26.
A. A
B. B
C. C
D. D
   满分:2 分
27. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A. 粒子大小及分布
B. 含湿量
C. 加入其他成分
D. 润湿剂
   满分:2 分
28. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
A. 100%
B. 50%
C. 20%
D. 40%
   满分:2 分
29. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A. 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
E. 药物对胃肠道有刺激作用
   满分:2 分
30. 下列有关气雾剂的叙述,错误的是
A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全
C. 使用剂量小,药物的副作用也小
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
   满分:2 分
31. 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是
A. 凝聚剂
B. 稳定剂
C. 阻滞剂
D. 增塑剂
   满分:2 分
32. 既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
A. pH
B. 广义的酸碱催化
C. 溶剂
D. 离子强度
   满分:2 分
33. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A. 含镁玻璃
B. 含锆玻璃
C. 中性玻璃
D. 含钡玻璃
   满分:2 分
34. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A. 水解
B. 氧化
C. 脱羧
D. 聚合
   满分:2 分
35. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A. 融合
B. 降解
C. 内吞
D. 吸附
   满分:2 分
36. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
A. 多晶形
B. 溶解度
C. pKa
D. 油/水分配系
   满分:2 分
37. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A. 增加贴剂的柔韧性
B. 使皮肤保持润湿
C. 促进药物的经皮吸收
D. 增加药物的稳定性
   满分:2 分
38. CRH用于评价
A. 流动性
B. 分散度
C. 吸湿性
D. 聚集性
   满分:2 分
39. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A. 与药物成盐增加溶解度
B. 保持溶液的最稳定PH值
C. 使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
D. 与金属离子络合,增加稳定性
   满分:2 分
40. 软膏中加入 Azone的作用为
A. 透皮促进剂
B. 保温剂
C. 增溶剂
D. 乳化剂
   满分:2 分
41. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A. 氢化植物油
B. 脂肪
C. 淀粉浆
D. 蔗糖
   满分:2 分
42. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A. 15小时
B. 24小时
C. <1小时
D. 2-8小时
   满分:2 分
43. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A. 乙基纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微晶纤维素
D. 羧甲基纤维素
   满分:2 分
44. 对靶向制剂下列描述错误的是
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
   满分:2 分
45. 下列对热原性质的正确描述是
A. 耐热,不挥发
B. 耐热,不溶于水
C. 有挥发性,但可被吸附
D. 溶于水,不耐热
   满分:2 分
46. 在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
A. 真密度
B. 粒子密度
C. 表观密度
D. 粒子平均密度
   满分:2 分
47. 可作除菌滤过的滤器有
A. 0.45μm微孔滤膜
B. 4号垂熔玻璃滤器
C. 5号垂熔玻璃滤器
D. 6号垂熔玻璃滤器
   满分:2 分
48. 粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
A. 比表面积愈大
B. 比表面积愈小
C. 表面能愈小
D. 流动性不发生变化
   满分:2 分
49. 固体分散体存在的主要问题是
A. 久贮不够稳定
B. 药物高度分散
C. 药物的难溶性得不到改善
D. 不能提高药物的生物利用度
   满分:2 分
50. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
A. Z值
B. D值
C. F值
D. F0值
   满分:2 分

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