西交《药理学》在线作业
试卷总分：100 测试时间：--
单选题

、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）
1. 治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10 mg与皮下注射哌替啶100 mg的疗效相同，因此
A. 吗啡的效能比哌替啶强10倍
B. 吗啡的效价强度比哌替啶强10倍
C. 哌替啶的效能比吗啡强10倍
D. 哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍
   满分：2 分
2. 药物的半数致死量(LD50)是指
A. 抗生素杀死一半病原菌的剂量
B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C. 引起半数实验动物严重毒性反应的剂量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
   满分：2 分
3. 关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的
A. 可用于治疗过敏性休克
B. 可用于治疗感染性休克
C. 可用于治疗缓慢型心律失常
D. 可用于全身麻醉前给药
   满分：2 分
4. 零级消除动力学的特点是
A. 体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C. t1/2＝0.5C0 / K
D. 以上都正确
   满分：2 分
5. 肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转
A. M受体阻断药
B. N受体阻断药
C. B受体阻断药
D. a受体阻断药
   满分：2 分
6. 阿托品对眼睛的作用是
A. 扩瞳，升高眼内压，视远物模糊
B. 扩瞳，升高眼内压，视近物模糊
C. 扩瞳，降低眼内压，视近物模糊
D. 扩瞳，降低眼内压，视远物模糊
   满分：2 分
7. 下述哪一类病人禁用阿托品
A. 有机磷酸酯类中毒
B. 窦性心动过缓
C. 胃肠绞痛
D. 前列腺肥大
   满分：2 分
8. 降血糖药格列本脲
A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人
B. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人
C. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于1型糖尿病人
D. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于2型糖尿病人
   满分：2 分
9. 生物利用度是指
A. 根据药物的表观分布容积来计算
B. 根据药物的消除速率常数来计算
C. 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D. 口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
   满分：2 分
10. 治疗过敏性休克的首选药物是
A. 糖皮质激素
B. 抗组胺药
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
   满分：2 分
11. 药物的治疗指数是指
A. 治愈率/不良反应发生率
B. 疗量/半数致死量
C. LD50/ED50
D. ED50/LD50
   满分：2 分
12. 某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
   满分：2 分
13. 下列叙述正确的是
A. β受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛
B. β受体兴奋可引起心率减慢
C. M受体兴奋可引起肌肉松弛
D. M受体兴奋可引起胃肠道平滑肌舒张
   满分：2 分
14. 弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当
A. 碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B. 碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C. 碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D. 酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
   满分：2 分
15. 一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量
A. 增加0.5倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
   满分：2 分
16. 静脉滴注去甲肾上腺素
A. 可以治疗急性肾功能衰竭
B. 可以明显增加尿量
C. 可以明显减少尿量
D. 可以选择性激动a1受体
   满分：2 分
17. 下述哪一组织对新斯的明不敏感
A. 骨骼肌
B. 中枢神经
C. 胃肠平滑肌
D. 膀胱平滑肌
   满分：2 分
18. 一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为
A. 90%
B. 99%
C. 99.9%
D. 99.99%
   满分：2 分
19. 反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为
A. 耐药性
B. 耐受性
C. 依赖性
D. 成瘾性
   满分：2 分
20. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
A. 阿托品
B. 东莨菪碱
C. 山莨菪碱
D. 普鲁苯辛
   满分：2 分
21. 药物的副作用是指
A. 用药量过大引起的不良反应
B. 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
C. 治疗量时出现的变态反应
D. 药物对老年及儿童的有害作用
   满分：2 分
22. 以下强心苷类药物中t1/2最长的是
A. 地高辛
B. 毒毛花苷
C. 洋地黄毒苷
D. 毛花苷丙
   满分：2 分
23. 药物的质反应是指
A. 某种反应的发生与否
B. 不良反应的发生与否
C. 药物效应程度的大小
D. 药物效应的定量测定
   满分：2 分
24. 强心苷治疗充血性心力衰竭的药理作用基础是
A. 负性肌力作用
B. 抑制窦房结和房室结传导作用
C. 正性肌力作用
D. 降低心肌耗氧量作用
   满分：2 分
25. 药物透过血脑屏障的特点之一是
A. 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
B. 治疗脑疾病，应使用极性高的水溶性药物
C. 治疗脑疾病，应使用极性低的脂溶性药物
D. 为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
   满分：2 分
26. 多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为
A. 安全性
B. 有效性
C. 耐受性
D. 选择性
   满分：2 分
27. 琥珀胆碱过量引起呼吸肌麻痹时，最有效的解救方法是
A. 注射尼可刹米
B. 注射阿托品
C. 注射新斯的明
D. 用人工呼吸机
   满分：2 分
28. 下列药物可拮抗醛固酮作用的是
A. 氨苯蝶啶
B. 乙酰唑胺
C. 螺内酯
D. 氢氯噻嗪
   满分：2 分
29. 下列哪一项关于筒箭毒碱的叙述是正确的
A. 是一种除极化型肌松药
B. 可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C. 可引起高血钾症
D. 过量可用新斯的明对抗
   满分：2 分
30. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是
A. 拮抗抗生素的某些副作用
B. 增强抗生素的抗菌能力
C. 增强机体的防御能力
D. 通过激素作用缓解症状
   满分：2 分
31. 呋塞米的不良反应不包括
A. 胃肠道反应
B. 高血钾
C. 高尿酸血症
D. 耳毒性
   满分：2 分
32. 地西泮与苯巴比妥比较，没有下列哪一项作用
A. 麻醉
B. 抗焦虑
C. 镇静、催眠
D. 抗惊厥、抗癫痫
   满分：2 分
33. 下列药物不属于拟胆碱药的是
A. 新斯的明
B. 麻黄碱
C. 毛果芸香碱
D. 毒扁豆碱
   满分：2 分
34. 下列哪一药不是儿茶酚胺类药物
A. 去甲肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
   满分：2 分
35. 药物受体的阻断药是
A. 对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B. 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C. 对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D. 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
   满分：2 分
36. 药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示
A. 效价强度的大小
B. 最大效应的大小
C. 安全性的大小
D. 分布范围的大小
   满分：2 分
37. 某化学治疗药的ED50为10mg/kg，LD50为1000 mg/kg ，则其化疗指数为
A. 100
B. 0.001
C. 1
D. 10
   满分：2 分
38. 氯沙坦抗高血压的作用机制是
A. 阻断外周血管a受体
B. 阻断血管紧张素受体
C. 直接扩张血管平滑肌
D. 影响血管紧张素形成
   满分：2 分
39. 药物的最大效应（效能，maximum efficacy）是指
A. 产生治疗作用与不良反应的比值
B. 在足够大的剂量时产生效应的强弱
C. 产生相同效应时需要的剂量的不同
D. 引起毒性剂量的大小
   满分：2 分
40. 肾上腺素不适用于以下哪一种情况
A. 心脏骤停
B. 充血性心力衰竭
C. 局部止血
D. 过敏性休克
   满分：2 分
41. 毛果芸香碱对眼的作用
A. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
   满分：2 分
42. 以下论述正确的是
A. 结合型药物可从肾脏排泄
B. 结合型药物可在肝脏代谢
C. 结合型药物不能跨膜转运
D. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
   满分：2 分
43. 一级消除动力学的特点是
A. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B. 血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C. 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除
   满分：2 分
44. 药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间
A. 产生治疗作用与不良反应的比值
B. 在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C. 产生相同效应时需要的剂量的不同
D. 引起毒性剂量的大小
   满分：2 分
45. 药物的首关消除可能发生于
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 皮下注射给药后
D. 口服给药后
   满分：2 分
46. 药物的非特异性作用包括
A. 离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
B. 受体阻断药抑制受体激活
C. 酶抑制药抑制酶的活性
D. 抗酸药中和胃酸作用
   满分：2 分
47. 新斯的明不用于下列哪一种情况
A. 阵发性室上性心动过速
B. 重症肌无力
C. 手术后肠胀气
D. 支气管哮喘
   满分：2 分
48. 下列叙述正确的是
A. 吗啡久用可成瘾，哌替啶不会成瘾
B. 吗啡和哌替啶均作用于阿片受体而发挥镇痛作用
C. 吗啡的镇痛作用比哌替啶弱
D. 吗啡可引起呼吸抑制，而哌替啶无此作用
   满分：2 分
49. 弱酸性药物在碱性尿液中
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 解离少，再吸收少，排泄快
   满分：2 分
50. 部分激动药是指药物对受体
A. 有较强的亲和力，又有较强的内在活性
B. 无亲和力，无内在活性
C. 有较强的亲和力，但只有较弱的内在活性
D. 有较强的亲和力，无内在活性
   满分：2 分