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单选题 不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定主要于被滤过物质的( )。 A: 摩尔数 B: 电荷 C: 相对分子质量 D: 相对密度 单选题 符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6 h，表观分布容积为40L，按210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给药间隔时间为( )。 A: 22.8h B: 11.4h C: 6.2h D: 10.8h 单选题 关于表观分布容积的叙述，正确的有( )。 A: 表观分布容积最大不能超过总体液 B: 无生理学意义 C: 表观分布容积是指体内药物的真实容积 D: 可用来评价药物的靶向分布 单选题 药时曲线下的总面积AUC0~∞称为( )。 A: 一阶矩 B: 零矩阵 C: 二阶矩 D: 三阶矩 单选题 如果某种物质的血浆清除率等于 ( ) ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。 A: 250 B: 125 C: 600 D: 1000 单选题 关于隔室划分的叙述，正确的是( )。 A: 隔室的划分是随意的 B: 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好 C: 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室 D: 隔室是根掘组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的 单选题 葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括( )。 A: 肾 B: 胆汁 C: 肺 D: 唾液 单选题 以下有关给药方案调整的说法，正确的是( )。 A: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的F B: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的t1/2 C: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的V D: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的F 、t1/2和V 单选题 药物排泄途径中重吸收的主要部位在( )。 A: 肾远曲小管 B: 肾近曲小管 C: 肾小球 D: 集尿管 单选题 淋巴系统对( )的吸收起着重要作用。 A: 脂溶性药物 B: 解离型药物 C: 水溶性药物 D: 小分子药物 单选题 药物的表观分布容积是指( )。 A: 人体总体积 B: 人体的体液总体积 C: 游离药物量与血药浓度比之比 D: 体内药量与血药浓度之比 单选题 膜孔转运有利于( )药物的吸收。 A: 脂溶性大分子 B: 水溶性小分子 C: 水溶性大分了 D: 带正电荷的蛋白质 单选题 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律( )。 A: 药物排泄随时间的变化 B: 药物药效随时间的变化 C: 药物毒性随时间的变化 D: 体内药量随时间的变化 单选题 对于单室模型药物，若采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合一级动力学过程，否则，则应该用( )求算吸收速率常数。 A: Wagner-Nelson 法 B: Wagner-Michael 法 C: Michael-Menten 法 D: Fick-Stocks 法 单选题 静脉滴注稳态血药浓度主要由( )决定。 A: k B: Cl C: k0 D: V 多选题 药物处置是指( )。 A: 吸收 B: 排泄 C: 分布 D: 代谢 多选题 影响药物吸收的剂型因素有( )。 A: 药物油水分配系数 B: 药物粒度大小 C: 药物溶出度 D: 处方组成 多选题 双室模型静脉注射的模型参数有( )。 A: Kl2 B: K21 C: Kl0 D: K 多选题 影响药物吸收的理化因素有( )。 A: 解离度 B: 脂溶性 C: 溶出速率 D: 稳定性 多选题 下列存在首过效应的给药途径是( )。 A: 口服给药 B: 注射给药 C: 鼻腔给药 D: 灌胃给药 判断 多剂量静脉注射给药的血药浓度- 时间关系式相当于单次给药的血药浓度- 时间关系式的单指数项乘以多剂量函数。 判断 若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3h。 判断 通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物。 判断 判断 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。 单选题 关于隔室划分的叙述，正确的是( )。 A: 隔室的划分是随意的 B: 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好 C: 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室 D: 隔室是根掘组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的 单选题 分子量在( ) 左右的药物有较大的胆汁排泄率。 A: 100 B: 200 C: 500 D: 1000 单选题 双室模型血管外给药血药浓度与时间的关系为( )。 A: 单选题 某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为l0μg/ml，t1/2为8 h，V=12L，若每隔8 h给药一次。试拟定给药方案；若给药间隔由原来的8 h改为4h，则其维持剂量为( )。 A: 1125.02mg B: 1149.02mg C: 240mg D: 169.7mg 单选题 双室模型中一级分布速度常数为 ( )。 A: α B: A C: β D: B 单选题 符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6 h，表观分布容积为40L，按210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给药间隔时间为( )。 A: 22.8h B: 11.4h C: 6.2h D: 10.8h 单选题 关于多剂最给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是( )。 A: 达到稳态后，血药浓度始终维持一个恒定值 B: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值 C: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的几何平均值 D: 增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少 单选题 某药物的组织结合率很高，因此该药物( )。 A: 半衰期长 B: 半衰期短 C: 表观分布容积小 D: 表观分布容积大 单选题 在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为( )。 A: 水合物＜有机溶剂化物＜无水物 B: 无水物＜水合物＜有机溶剂化物 C: 水合物＜无水物＜有机溶剂化物 D: 有机溶剂化物＜无水物＜水合物 单选题 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为( )。 A: W/O/W型＞W/O 型＞O/W 型 B: W/O 型＞W/O/W 型＞O/W 型 C: O/ W 型＞W /O/ W 型＞W /O 型 D: W /O 型＞O/W 型＞W/O/W 型 单选题 静脉注射某药物l00mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为( )。 A: 5L B: 10L C: 50L D: 100L 单选题 如果某种物质的血浆清除率等于 ( ) ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。 A: 250 B: 125 C: 600 D: 1000 单选题 非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确( )。 A: 血药浓度和WC与剂量不成正比 B: 药物消除半衰期随剂量增加而延长 C: 药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化 D: 其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响 单选题 卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3 h，某患者以7.5mg/kg 的剂量静脉注射该药后测得C0=μg/ml，请问应以( )剂量重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内。 A: 7.5mg/kg B: 5.4mg/kg C: 15.8mg/kg D: 4.2mg/kg 单选题 应用于药物动力学的统计分析，是一种( )的分析方法。 A: 隔室 B: 非隔室 C: 饱和动力学 D: 多室模型 多选题 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。 A: 根据药时曲线求得的吸收半衰期 B: 血药波动程度 C: 根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D: 药时曲线下面积 多选题 下列存在首过效应的给药途径是( )。 A: 口服给药 B: 注射给药 C: 鼻腔给药 D: 灌胃给药 多选题 生物药剂学是研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物（ ）和临床疗效关系的学科。 A: 剂型因素 B: 生物因素 C: 基因序列 D: 饮食习惯 多选题 影响药物吸收的理化因素有( )。 A: 解离度 B: 脂溶性 C: 溶出速率 D: 稳定性 多选题 影响药物吸收的剂型因素有( )。 A: 药物油水分配系数 B: 药物粒度大小 C: 药物溶出度 D: 处方组成 判断 通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物。 判断 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。 判断 多剂量给药血药浓度波动度的公式等于坪幅除以最小稳态血药浓度的百分数。 判断 多剂量静脉注射给药的血药浓度- 时间关系式相当于单次给药的血药浓度- 时间关系式的单指数项乘以多剂量函数。 判断 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。 单选题 膜孔转运有利于( )药物的吸收。 A: 脂溶性大分子 B: 水溶性小分子 C: 水溶性大分了 D: 带正电荷的蛋白质 单选题 关于多剂最给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是( )。 A: 达到稳态后，血药浓度始终维持一个恒定值 B: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值 C: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的几何平均值 D: 增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少 单选题 新生儿的药物半衰期延长是因为( )。 A: 酶系统发育不完全 B: 蛋白结合率较高 C: 微粒体酶的诱导作用 D: 药物吸收完全 单选题 药时曲线下的总面积AUC0~∞称为( )。 A: 一阶矩 B: 零矩阵 C: 二阶矩 D: 三阶矩 单选题 已知某药物符合单室模型特征，每次口服400mg，每6 h服一次，己知V =l0 L，F=0.8，吸收半衰期为20 分钟，消除半衰期为1.5 h，则治疗开始后第40 h末的血药浓度为( )。 A: 12.8μg/ml B: 1.15μg/ml C: 3.12μg/ml D: 6.9 mg/l 单选题 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律( )。 A: 药物排泄随时间的变化 B: 药物药效随时间的变化 C: 药物毒性随时间的变化 D: 体内药量随时间的变化 单选题 尿药亏量法相对速度法，说法正确的是( )。 A: 更准确 B: 更省时 C: 没区别 D: 误差大 单选题 葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括( )。 A: 肾 B: 胆汁 C: 肺 D: 唾液 单选题 在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为( )。 A: 水合物＜有机溶剂化物＜无水物 B: 无水物＜水合物＜有机溶剂化物 C: 水合物＜无水物＜有机溶剂化物 D: 有机溶剂化物＜无水物＜水合物 单选题 静脉注射某药物l00mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为( )。 A: 5L B: 10L C: 50L D: 100L 单选题 分子量在( ) 左右的药物有较大的胆汁排泄率。 A: 100 B: 200 C: 500 D: 1000 单选题 某药物半衰期8 h，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg 的患者静脉注射600mg 后24 h的血药浓度为( )。 A: 1.66μg/ml B: 12.48μg/ml C: 3.12μg/ml D: 6.24μg/ml 单选题 非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确( )。 A: 血药浓度和WC与剂量不成正比 B: 药物消除半衰期随剂量增加而延长 C: 药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化 D: 其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响 单选题 静脉滴注稳态血药浓度主要由( )决定。 A: k B: Cl C: k0 D: V 单选题 已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日l0mg，经1 周治疗后，效果不明显，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量分别为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后产生疗效，则维持剂量为( )。 A: 150.6mg/d B: 90.8mg/d C: 45.4mg/d D: 27.7mg/d 多选题 影响药物吸收的理化因素有( )。 A: 解离度 B: 脂溶性 C: 溶出速率 D: 稳定性 多选题 以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是( )。 A: 大部分以原形从尿中排泄的药物 B: 用量太小或体内表观分布容积太大的药物 C: 用量太大或体内表观分布容积太小的药物 D: 血液中干扰性物质较多 多选题 影响药物吸收的剂型因素有( )。 A: 药物油水分配系数 B: 药物粒度大小 C: 药物溶出度 D: 处方组成 多选题 某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时( )。 A: 稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 B: 稳态时，一个给药周期的AUC等不单剂量 C: 给药曲线下的总面积;每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内 D: 已知吸收半衰期、消除半衰期利给药间隔可以求达坪分数利体内药物蓄积程度 多选题 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。 A: 根据药时曲线求得的吸收半衰期 B: 血药波动程度 C: 根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D: 药时曲线下面积 判断 多剂量给药血药浓度波动度的公式等于坪幅除以最小稳态血药浓度的百分数。 判断 判断 葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径。 判断 多剂量静脉注射给药的血药浓度- 时间关系式相当于单次给药的血药浓度- 时间关系式的单指数项乘以多剂量函数。 判断 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。 单选题 双室模型中中央室向周边室的转运速度常数是( )。 A: Kl2 B: K2l C: K10 D: K 单选题 药物的表观分布容积是指( )。 A: 人体总体积 B: 人体的体液总体积 C: 游离药物量与血药浓度比之比 D: 体内药量与血药浓度之比 单选题 多肽类药物以( )作为口服的吸收部位。 A: 结肠 B: 盲肠 C: 十二指肠 D: 直肠 单选题 新生儿的药物半衰期延长是因为( )。 A: 酶系统发育不完全 B: 蛋白结合率较高 C: 微粒体酶的诱导作用 D: 药物吸收完全 单选题 双室模型血管外给药血药浓度与时间的关系为( )。 A: 单选题 双室模型血管外给药C-t公式中的混杂参数不包括( )。 A: N B: L C: M D: P 单选题 非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确( )。 A: 血药浓度和WC与剂量不成正比 B: 药物消除半衰期随剂量增加而延长 C: 药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化 D: 其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响 单选题 某药物的组织结合率很高，因此该药物( )。 A: 半衰期长 B: 半衰期短 C: 表观分布容积小 D: 表观分布容积大 单选题 已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日l0mg，经1 周治疗后，效果不明显，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量分别为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后产生疗效，则维持剂量为( )。 A: 150.6mg/d B: 90.8mg/d C: 45.4mg/d D: 27.7mg/d 单选题 双室模型中一级分布速度常数为 ( )。 A: α B: A C: β D: B 单选题 葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括( )。 A: 肾 B: 胆汁 C: 肺 D: 唾液 单选题 以下有关给药方案调整的说法，正确的是( )。 A: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的F B: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的t1/2 C: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的V D: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的F 、t1/2和V 单选题 卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3 h，某患者以7.5mg/kg 的剂量静脉注射该药后测得C0=μg/ml，请问应以( )剂量重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内。 A: 7.5mg/kg B: 5.4mg/kg C: 15.8mg/kg D: 4.2mg/kg 单选题 对于单室模型药物，若采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合一级动力学过程，否则，则应该用( )求算吸收速率常数。 A: Wagner-Nelson 法 B: Wagner-Michael 法 C: Michael-Menten 法 D: Fick-Stocks 法 单选题 对于肾功能减退患者，用药时主要考虑( )。 A: 药物经肾脏的转运 B: 药物在肝脏的代谢 C: 药物在胃肠的吸收 D: 药物与血浆蛋白的结合率 多选题 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。 A: 根据药时曲线求得的吸收半衰期 B: 血药波动程度 C: 根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D: 药时曲线下面积 多选题 影响药物吸收的剂型因素有( )。 A: 药物油水分配系数 B: 药物粒度大小 C: 药物溶出度 D: 处方组成 多选题 以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是( )。 A: 大部分以原形从尿中排泄的药物 B: 用量太小或体内表观分布容积太大的药物 C: 用量太大或体内表观分布容积太小的药物 D: 血液中干扰性物质较多 多选题 下列存在首过效应的给药途径是( )。 A: 口服给药 B: 注射给药 C: 鼻腔给药 D: 灌胃给药 多选题 影响药物吸收的理化因素有( )。 A: 解离度 B: 脂溶性 C: 溶出速率 D: 稳定性 判断 通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物。 判断 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。 判断 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。 判断 若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3h。 判断 单选题 双室模型中中央室向周边室的转运速度常数是( )。 A: Kl2 B: K2l C: K10 D: K 单选题 药物的表观分布容积是指( )。 A: 人体总体积 B: 人体的体液总体积 C: 游离药物量与血药浓度比之比 D: 体内药量与血药浓度之比 单选题 多肽类药物以( )作为口服的吸收部位。 A: 结肠 B: 盲肠 C: 十二指肠 D: 直肠 单选题 新生儿的药物半衰期延长是因为( )。 A: 酶系统发育不完全 B: 蛋白结合率较高 C: 微粒体酶的诱导作用 D: 药物吸收完全 单选题 双室模型血管外给药血药浓度与时间的关系为( )。 A: 单选题 双室模型血管外给药C-t公式中的混杂参数不包括( )。 A: N B: L C: M D: P 单选题 非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确( )。 A: 血药浓度和WC与剂量不成正比 B: 药物消除半衰期随剂量增加而延长 C: 药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化 D: 其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响 单选题 某药物的组织结合率很高，因此该药物( )。 A: 半衰期长 B: 半衰期短 C: 表观分布容积小 D: 表观分布容积大 单选题 已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日l0mg，经1 周治疗后，效果不明显，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量分别为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后产生疗效，则维持剂量为( )。 A: 150.6mg/d B: 90.8mg/d C: 45.4mg/d D: 27.7mg/d 单选题 双室模型中一级分布速度常数为 ( )。 A: α B: A C: β D: B 单选题 葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括( )。 A: 肾 B: 胆汁 C: 肺 D: 唾液 单选题 以下有关给药方案调整的说法，正确的是( )。 A: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的F B: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的t1/2 C: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的V D: 设计口服给药方案时，必须要知道药物的F 、t1/2和V 单选题 卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3 h，某患者以7.5mg/kg 的剂量静脉注射该药后测得C0=μg/ml，请问应以( )剂量重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内。 A: 7.5mg/kg B: 5.4mg/kg C: 15.8mg/kg D: 4.2mg/kg 单选题 对于单室模型药物，若采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合一级动力学过程，否则，则应该用( )求算吸收速率常数。 A: Wagner-Nelson 法 B: Wagner-Michael 法 C: Michael-Menten 法 D: Fick-Stocks 法 单选题 对于肾功能减退患者，用药时主要考虑( )。 A: 药物经肾脏的转运 B: 药物在肝脏的代谢 C: 药物在胃肠的吸收 D: 药物与血浆蛋白的结合率 多选题 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。 A: 根据药时曲线求得的吸收半衰期 B: 血药波动程度 C: 根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D: 药时曲线下面积 多选题 影响药物吸收的剂型因素有( )。 A: 药物油水分配系数 B: 药物粒度大小 C: 药物溶出度 D: 处方组成 多选题 以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是( )。 A: 大部分以原形从尿中排泄的药物 B: 用量太小或体内表观分布容积太大的药物 C: 用量太大或体内表观分布容积太小的药物 D: 血液中干扰性物质较多 多选题 下列存在首过效应的给药途径是( )。 A: 口服给药 B: 注射给药 C: 鼻腔给药 D: 灌胃给药 多选题 影响药物吸收的理化因素有( )。 A: 解离度 B: 脂溶性 C: 溶出速率 D: 稳定性 判断 通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物。 判断 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。 判断 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。 判断 若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3h。 判断 单选题 在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有( )。 A: ka B: V C: Cl D: AUC 单选题 某药物的组织结合率很高，因此该药物( )。 A: 半衰期长 B: 半衰期短 C: 表观分布容积小 D: 表观分布容积大 单选题 如果某种物质的血浆清除率等于 ( ) ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。 A: 250 B: 125 C: 600 D: 1000 单选题 双室模型中中央室向周边室的转运速度常数是( )。 A: Kl2 B: K2l C: K10 D: K 单选题 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为( )。 A: W/O/W型＞W/O 型＞O/W 型 B: W/O 型＞W/O/W 型＞O/W 型 C: O/ W 型＞W /O/ W 型＞W /O 型 D: W /O 型＞O/W 型＞W/O/W 型 单选题 新生儿的药物半衰期延长是因为( )。 A: 酶系统发育不完全 B: 蛋白结合率较高 C: 微粒体酶的诱导作用 D: 药物吸收完全 单选题 对于肾功能减退患者，用药时主要考虑( )。 A: 药物经肾脏的转运 B: 药物在肝脏的代谢 C: 药物在胃肠的吸收 D: 药物与血浆蛋白的结合率 单选题 双室模型血管外给药血药浓度与时间的关系为( )。 A: 单选题 淋巴系统对( )的吸收起着重要作用。 A: 脂溶性药物 B: 解离型药物 C: 水溶性药物 D: 小分子药物 单选题 对于单室模型药物，若采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合一级动力学过程，否则，则应该用( )求算吸收速率常数。 A: Wagner-Nelson 法 B: Wagner-Michael 法 C: Michael-Menten 法 D: Fick-Stocks 法 单选题 关于表观分布容积的叙述，正确的有( )。 A: 表观分布容积最大不能超过总体液 B: 无生理学意义 C: 表观分布容积是指体内药物的真实容积 D: 可用来评价药物的靶向分布 单选题 多肽类药物以( )作为口服的吸收部位。 A: 结肠 B: 盲肠 C: 十二指肠 D: 直肠 单选题 已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日l0mg，经1 周治疗后，效果不明显，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量分别为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后产生疗效，则维持剂量为( )。 A: 150.6mg/d B: 90.8mg/d C: 45.4mg/d D: 27.7mg/d 单选题 关于隔室划分的叙述，正确的是( )。 A: 隔室的划分是随意的 B: 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好 C: 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室 D: 隔室是根掘组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的 单选题 某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为l0μg/ml，t1/2为8 h，V=12L，若每隔8 h给药一次。试拟定给药方案；若给药间隔由原来的8 h改为4h，则其维持剂量为( )。 A: 1125.02mg B: 1149.02mg C: 240mg D: 169.7mg 多选题 影响药物吸收的剂型因素有( )。 A: 药物油水分配系数 B: 药物粒度大小 C: 药物溶出度 D: 处方组成 多选题 影响药物吸收的理化因素有( )。 A: 解离度 B: 脂溶性 C: 溶出速率 D: 稳定性 多选题 生物药剂学是研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物（ ）和临床疗效关系的学科。 A: 剂型因素 B: 生物因素 C: 基因序列 D: 饮食习惯 多选题 以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是( )。 A: 大部分以原形从尿中排泄的药物 B: 用量太小或体内表观分布容积太大的药物 C: 用量太大或体内表观分布容积太小的药物 D: 血液中干扰性物质较多 多选题 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。 A: 根据药时曲线求得的吸收半衰期 B: 血药波动程度 C: 根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D: 药时曲线下面积 判断 判断 多剂量静脉注射给药的血药浓度- 时间关系式相当于单次给药的血药浓度- 时间关系式的单指数项乘以多剂量函数。 判断 药物的消除速度常数越大，说明该药体内消除慢，半衰期长。 判断 若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3h。 判断 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。 单选题 膜孔转运有利于( )药物的吸收。 A: 脂溶性大分子 B: 水溶性小分子 C: 水溶性大分了 D: 带正电荷的蛋白质 单选题 关于多剂最给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是( )。 A: 达到稳态后，血药浓度始终维持一个恒定值 B: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值 C: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的几何平均值 D: 增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少 单选题 新生儿的药物半衰期延长是因为( )。 A: 酶系统发育不完全 B: 蛋白结合率较高 C: 微粒体酶的诱导作用 D: 药物吸收完全 单选题 药时曲线下的总面积AUC0~∞称为( )。 A: 一阶矩 B: 零矩阵 C: 二阶矩 D: 三阶矩 单选题 已知某药物符合单室模型特征，每次口服400mg，每6 h服一次，己知V =l0 L，F=0.8，吸收半衰期为20 分钟，消除半衰期为1.5 h，则治疗开始后第40 h末的血药浓度为( )。 A: 12.8μg/ml B: 1.15μg/ml C: 3.12μg/ml D: 6.9 mg/l 单选题 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律( )。 A: 药物排泄随时间的变化 B: 药物药效随时间的变化 C: 药物毒性随时间的变化 D: 体内药量随时间的变化 单选题 尿药亏量法相对速度法，说法正确的是( )。 A: 更准确 B: 更省时 C: 没区别 D: 误差大 单选题 葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括( )。 A: 肾 B: 胆汁 C: 肺 D: 唾液 单选题 在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为( )。 A: 水合物＜有机溶剂化物＜无水物 B: 无水物＜水合物＜有机溶剂化物 C: 水合物＜无水物＜有机溶剂化物 D: 有机溶剂化物＜无水物＜水合物 单选题 静脉注射某药物l00mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为( )。 A: 5L B: 10L C: 50L D: 100L 单选题 分子量在( ) 左右的药物有较大的胆汁排泄率。 A: 100 B: 200 C: 500 D: 1000 单选题 某药物半衰期8 h，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg 的患者静脉注射600mg 后24 h的血药浓度为( )。 A: 1.66μg/ml B: 12.48μg/ml C: 3.12μg/ml D: 6.24μg/ml 单选题 非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确( )。 A: 血药浓度和WC与剂量不成正比 B: 药物消除半衰期随剂量增加而延长 C: 药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化 D: 其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响 单选题 静脉滴注稳态血药浓度主要由( )决定。 A: k B: Cl C: k0 D: V 单选题 已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日l0mg，经1 周治疗后，效果不明显，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量分别为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后产生疗效，则维持剂量为( )。 A: 150.6mg/d B: 90.8mg/d C: 45.4mg/d D: 27.7mg/d 多选题 影响药物吸收的理化因素有( )。 A: 解离度 B: 脂溶性 C: 溶出速率 D: 稳定性 多选题 以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是( )。 A: 大部分以原形从尿中排泄的药物 B: 用量太小或体内表观分布容积太大的药物 C: 用量太大或体内表观分布容积太小的药物 D: 血液中干扰性物质较多 多选题 影响药物吸收的剂型因素有( )。 A: 药物油水分配系数 B: 药物粒度大小 C: 药物溶出度 D: 处方组成 多选题 某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时( )。 A: 稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 B: 稳态时，一个给药周期的AUC等不单剂量 C: 给药曲线下的总面积;每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内 D: 已知吸收半衰期、消除半衰期利给药间隔可以求达坪分数利体内药物蓄积程度 多选题 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。 A: 根据药时曲线求得的吸收半衰期 B: 血药波动程度 C: 根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D: 药时曲线下面积 判断 多剂量给药血药浓度波动度的公式等于坪幅除以最小稳态血药浓度的百分数。 判断 判断 葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径。 判断 多剂量静脉注射给药的血药浓度- 时间关系式相当于单次给药的血药浓度- 时间关系式的单指数项乘以多剂量函数。 判断 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。 单选题 关于隔室划分的叙述，正确的是( )。 A: 隔室的划分是随意的 B: 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好 C: 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室 D: 隔室是根掘组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的 单选题 分子量在( ) 左右的药物有较大的胆汁排泄率。 A: 100 B: 200 C: 500 D: 1000 单选题 双室模型血管外给药血药浓度与时间的关系为( )。 A: 单选题 某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为l0μg/ml，t1/2为8 h，V=12L，若每隔8 h给药一次。试拟定给药方案；若给药间隔由原来的8 h改为4h，则其维持剂量为( )。 A: 1125.02mg B: 1149.02mg C: 240mg D: 169.7mg 单选题 双室模型中一级分布速度常数为 ( )。 A: α B: A C: β D: B 单选题 符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6 h，表观分布容积为40L，按210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给药间隔时间为( )。 A: 22.8h B: 11.4h C: 6.2h D: 10.8h 单选题 关于多剂最给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是( )。 A: 达到稳态后，血药浓度始终维持一个恒定值 B: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值 C: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的几何平均值 D: 增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少 单选题 某药物的组织结合率很高，因此该药物( )。 A: 半衰期长 B: 半衰期短 C: 表观分布容积小 D: 表观分布容积大 单选题 在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为( )。 A: 水合物＜有机溶剂化物＜无水物 B: 无水物＜水合物＜有机溶剂化物 C: 水合物＜无水物＜有机溶剂化物 D: 有机溶剂化物＜无水物＜水合物 单选题 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为( )。 A: W/O/W型＞W/O 型＞O/W 型 B: W/O 型＞W/O/W 型＞O/W 型 C: O/ W 型＞W /O/ W 型＞W /O 型 D: W /O 型＞O/W 型＞W/O/W 型 单选题 静脉注射某药物l00mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为( )。 A: 5L B: 10L C: 50L D: 100L 单选题 如果某种物质的血浆清除率等于 ( ) ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。 A: 250 B: 125 C: 600 D: 1000 单选题 非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确( )。 A: 血药浓度和WC与剂量不成正比 B: 药物消除半衰期随剂量增加而延长 C: 药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化 D: 其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响 单选题 卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3 h，某患者以7.5mg/kg 的剂量静脉注射该药后测得C0=μg/ml，请问应以( )剂量重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内。 A: 7.5mg/kg B: 5.4mg/kg C: 15.8mg/kg D: 4.2mg/kg 单选题 应用于药物动力学的统计分析，是一种( )的分析方法。 A: 隔室 B: 非隔室 C: 饱和动力学 D: 多室模型 多选题 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。 A: 根据药时曲线求得的吸收半衰期 B: 血药波动程度 C: 根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D: 药时曲线下面积 多选题 下列存在首过效应的给药途径是( )。 A: 口服给药 B: 注射给药 C: 鼻腔给药 D: 灌胃给药 多选题 生物药剂学是研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物（ ）和临床疗效关系的学科。 A: 剂型因素 B: 生物因素 C: 基因序列 D: 饮食习惯 多选题 影响药物吸收的理化因素有( )。 A: 解离度 B: 脂溶性 C: 溶出速率 D: 稳定性 多选题 影响药物吸收的剂型因素有( )。 A: 药物油水分配系数 B: 药物粒度大小 C: 药物溶出度 D: 处方组成 判断 通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物。 判断 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。 判断 多剂量给药血药浓度波动度的公式等于坪幅除以最小稳态血药浓度的百分数。 判断 多剂量静脉注射给药的血药浓度- 时间关系式相当于单次给药的血药浓度- 时间关系式的单指数项乘以多剂量函数。 判断 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。 单选题 关于隔室划分的叙述，正确的是( )。 A: 隔室的划分是随意的 B: 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好 C: 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室 D: 隔室是根掘组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的 单选题 分子量在( ) 左右的药物有较大的胆汁排泄率。 A: 100 B: 200 C: 500 D: 1000 单选题 双室模型血管外给药血药浓度与时间的关系为( )。 A: 单选题 某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为l0μg/ml，t1/2为8 h，V=12L，若每隔8 h给药一次。试拟定给药方案；若给药间隔由原来的8 h改为4h，则其维持剂量为( )。 A: 1125.02mg B: 1149.02mg C: 240mg D: 169.7mg 单选题 双室模型中一级分布速度常数为 ( )。 A: α B: A C: β D: B 单选题 符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6 h，表观分布容积为40L，按210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给药间隔时间为( )。 A: 22.8h B: 11.4h C: 6.2h D: 10.8h 单选题 关于多剂最给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是( )。 A: 达到稳态后，血药浓度始终维持一个恒定值 B: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值 C: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的几何平均值 D: 增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少 单选题 某药物的组织结合率很高，因此该药物( )。 A: 半衰期长 B: 半衰期短 C: 表观分布容积小 D: 表观分布容积大 单选题 在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为( )。 A: 水合物＜有机溶剂化物＜无水物 B: 无水物＜水合物＜有机溶剂化物 C: 水合物＜无水物＜有机溶剂化物 D: 有机溶剂化物＜无水物＜水合物 单选题 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为( )。 A: W/O/W型＞W/O 型＞O/W 型 B: W/O 型＞W/O/W 型＞O/W 型 C: O/ W 型＞W /O/ W 型＞W /O 型 D: W /O 型＞O/W 型＞W/O/W 型 单选题 静脉注射某药物l00mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为( )。 A: 5L B: 10L C: 50L D: 100L 单选题 如果某种物质的血浆清除率等于 ( ) ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。 A: 250 B: 125 C: 600 D: 1000 单选题 非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确( )。 A: 血药浓度和WC与剂量不成正比 B: 药物消除半衰期随剂量增加而延长 C: 药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化 D: 其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响 单选题 卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3 h，某患者以7.5mg/kg 的剂量静脉注射该药后测得C0=μg/ml，请问应以( )剂量重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内。 A: 7.5mg/kg B: 5.4mg/kg C: 15.8mg/kg D: 4.2mg/kg 单选题 应用于药物动力学的统计分析，是一种( )的分析方法。 A: 隔室 B: 非隔室 C: 饱和动力学 D: 多室模型 多选题 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。 A: 根据药时曲线求得的吸收半衰期 B: 血药波动程度 C: 根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D: 药时曲线下面积 多选题 下列存在首过效应的给药途径是( )。 A: 口服给药 B: 注射给药 C: 鼻腔给药 D: 灌胃给药 多选题 生物药剂学是研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物（ ）和临床疗效关系的学科。 A: 剂型因素 B: 生物因素 C: 基因序列 D: 饮食习惯 多选题 影响药物吸收的理化因素有( )。 A: 解离度 B: 脂溶性 C: 溶出速率 D: 稳定性 多选题 影响药物吸收的剂型因素有( )。 A: 药物油水分配系数 B: 药物粒度大小 C: 药物溶出度 D: 处方组成 判断 通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物。 判断 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。 判断 多剂量给药血药浓度波动度的公式等于坪幅除以最小稳态血药浓度的百分数。 判断 多剂量静脉注射给药的血药浓度- 时间关系式相当于单次给药的血药浓度- 时间关系式的单指数项乘以多剂量函数。 判断 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。 单选题 膜孔转运有利于( )药物的吸收。 A: 脂溶性大分子 B: 水溶性小分子 C: 水溶性大分了 D: 带正电荷的蛋白质 单选题 关于多剂最给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是( )。 A: 达到稳态后，血药浓度始终维持一个恒定值 B: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值 C: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的几何平均值 D: 增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少 单选题 新生儿的药物半衰期延长是因为( )。 A: 酶系统发育不完全 B: 蛋白结合率较高 C: 微粒体酶的诱导作用 D: 药物吸收完全 单选题 药时曲线下的总面积AUC0~∞称为( )。 A: 一阶矩 B: 零矩阵 C: 二阶矩 D: 三阶矩 单选题 已知某药物符合单室模型特征，每次口服400mg，每6 h服一次，己知V =l0 L，F=0.8，吸收半衰期为20 分钟，消除半衰期为1.5 h，则治疗开始后第40 h末的血药浓度为( )。 A: 12.8μg/ml B: 1.15μg/ml C: 3.12μg/ml D: 6.9 mg/l 单选题 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律( )。 A: 药物排泄随时间的变化 B: 药物药效随时间的变化 C: 药物毒性随时间的变化 D: 体内药量随时间的变化 单选题 尿药亏量法相对速度法，说法正确的是( )。 A: 更准确 B: 更省时 C: 没区别 D: 误差大 单选题 葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括( )。 A: 肾 B: 胆汁 C: 肺 D: 唾液 单选题 在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为( )。 A: 水合物＜有机溶剂化物＜无水物 B: 无水物＜水合物＜有机溶剂化物 C: 水合物＜无水物＜有机溶剂化物 D: 有机溶剂化物＜无水物＜水合物 单选题 静脉注射某药物l00mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为( )。 A: 5L B: 10L C: 50L D: 100L 单选题 分子量在( ) 左右的药物有较大的胆汁排泄率。 A: 100 B: 200 C: 500 D: 1000 单选题 某药物半衰期8 h，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg 的患者静脉注射600mg 后24 h的血药浓度为( )。 A: 1.66μg/ml B: 12.48μg/ml C: 3.12μg/ml D: 6.24μg/ml 单选题 非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确( )。 A: 血药浓度和WC与剂量不成正比 B: 药物消除半衰期随剂量增加而延长 C: 药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化 D: 其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响 单选题 静脉滴注稳态血药浓度主要由( )决定。 A: k B: Cl C: k0 D: V 单选题 已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日l0mg，经1 周治疗后，效果不明显，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量分别为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后产生疗效，则维持剂量为( )。 A: 150.6mg/d B: 90.8mg/d C: 45.4mg/d D: 27.7mg/d 多选题 影响药物吸收的理化因素有( )。 A: 解离度 B: 脂溶性 C: 溶出速率 D: 稳定性 多选题 以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是( )。 A: 大部分以原形从尿中排泄的药物 B: 用量太小或体内表观分布容积太大的药物 C: 用量太大或体内表观分布容积太小的药物 D: 血液中干扰性物质较多 多选题 影响药物吸收的剂型因素有( )。 A: 药物油水分配系数 B: 药物粒度大小 C: 药物溶出度 D: 处方组成 多选题 某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时( )。 A: 稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 B: 稳态时，一个给药周期的AUC等不单剂量 C: 给药曲线下的总面积;每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内 D: 已知吸收半衰期、消除半衰期利给药间隔可以求达坪分数利体内药物蓄积程度 多选题 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。 A: 根据药时曲线求得的吸收半衰期 B: 血药波动程度 C: 根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D: 药时曲线下面积 判断 多剂量给药血药浓度波动度的公式等于坪幅除以最小稳态血药浓度的百分数。 判断 判断 葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径。 判断 多剂量静脉注射给药的血药浓度- 时间关系式相当于单次给药的血药浓度- 时间关系式的单指数项乘以多剂量函数。 判断 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。 单选题 膜孔转运有利于( )药物的吸收。 A: 脂溶性大分子 B: 水溶性小分子 C: 水溶性大分了 D: 带正电荷的蛋白质 单选题 关于多剂最给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是( )。 A: 达到稳态后，血药浓度始终维持一个恒定值 B: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值 C: 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的几何平均值 D: 增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少 单选题 新生儿的药物半衰期延长是因为( )。 A: 酶系统发育不完全 B: 蛋白结合率较高 C: 微粒体酶的诱导作用 D: 药物吸收完全 单选题 药时曲线下的总面积AUC0~∞称为( )。 A: 一阶矩 B: 零矩阵 C: 二阶矩 D: 三阶矩 单选题 已知某药物符合单室模型特征，每次口服400mg，每6 h服一次，己知V =l0 L，F=0.8，吸收半衰期为20 分钟，消除半衰期为1.5 h，则治疗开始后第40 h末的血药浓度为( )。 A: 12.8μg/ml B: 1.15μg/ml C: 3.12μg/ml D: 6.9 mg/l 单选题 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律( )。 A: 药物排泄随时间的变化 B: 药物药效随时间的变化 C: 药物毒性随时间的变化 D: 体内药量随时间的变化 单选题 尿药亏量法相对速度法，说法正确的是( )。 A: 更准确 B: 更省时 C: 没区别 D: 误差大 单选题 葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括( )。 A: 肾 B: 胆汁 C: 肺 D: 唾液 单选题 在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为( )。 A: 水合物＜有机溶剂化物＜无水物 B: 无水物＜水合物＜有机溶剂化物 C: 水合物＜无水物＜有机溶剂化物 D: 有机溶剂化物＜无水物＜水合物 单选题 静脉注射某药物l00mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为( )。 A: 5L B: 10L C: 50L D: 100L 单选题 分子量在( ) 左右的药物有较大的胆汁排泄率。 A: 100 B: 200 C: 500 D: 1000 单选题 某药物半衰期8 h，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg 的患者静脉注射600mg 后24 h的血药浓度为( )。 A: 1.66μg/ml B: 12.48μg/ml C: 3.12μg/ml D: 6.24μg/ml 单选题 非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确( )。 A: 血药浓度和WC与剂量不成正比 B: 药物消除半衰期随剂量增加而延长 C: 药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化 D: 其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响 单选题 静脉滴注稳态血药浓度主要由( )决定。 A: k B: Cl C: k0 D: V 单选题 已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日l0mg，经1 周治疗后，效果不明显，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量分别为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后产生疗效，则维持剂量为( )。 A: 150.6mg/d B: 90.8mg/d C: 45.4mg/d D: 27.7mg/d 多选题 影响药物吸收的理化因素有( )。 A: 解离度 B: 脂溶性 C: 溶出速率 D: 稳定性 多选题 以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是( )。 A: 大部分以原形从尿中排泄的药物 B: 用量太小或体内表观分布容积太大的药物 C: 用量太大或体内表观分布容积太小的药物 D: 血液中干扰性物质较多 多选题 影响药物吸收的剂型因素有( )。 A: 药物油水分配系数 B: 药物粒度大小 C: 药物溶出度 D: 处方组成 多选题 某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时( )。 A: 稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 B: 稳态时，一个给药周期的AUC等不单剂量 C: 给药曲线下的总面积;每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内 D: 已知吸收半衰期、消除半衰期利给药间隔可以求达坪分数利体内药物蓄积程度 多选题 下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。 A: 根据药时曲线求得的吸收半衰期 B: 血药波动程度 C: 根据药时曲线求得的末端消除半衰期 D: 药时曲线下面积 判断 多剂量给药血药浓度波动度的公式等于坪幅除以最小稳态血药浓度的百分数。 判断 判断 葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径。 判断 多剂量静脉注射给药的血药浓度- 时间关系式相当于单次给药的血药浓度- 时间关系式的单指数项乘以多剂量函数。 判断 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。 (责任编辑：admin)要这答案加QQ：800020900 或加微信：q800020900 获取 |
