|
单选题 关于药物动力学的叙述，错误的是( )。 A: 探讨人体对药物体内过程的影响中具有重要的作用 B: 采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化 C: 研究体内药量随时间变化规律的科学 D: 只能定性地描述药物的体内过程 单选题 关于理化性质对于药物在胃肠道吸收的影响叙述中错误的是( )。 A: 药物的溶出快一般有利于吸收 B: 具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收 C: 药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收 D: 酸性药物在碱性条件下一定有利于吸收 单选题 双室模型血管外给药血液中药物变化速率的微分方程是( )。 A: 单选题 已知某药物的生物半衰期t1/2为7 h，临床要求稳态最大血药浓度不超过30μg/m1，稳态最小血药浓度不小于15μg/m1，该药口服后达峰浓度的时间为3h。若每次口服025g 的片剂，则合适的给药间隔为( )。 A: 21h B: 6h C: 9h D: 18h 单选题 一种符合单室模型的抗心律不齐药物，期望的血药浓度为5mg/L，表观分布容积为0.173L/kg，消除半衰期为2.0h。若一位成年男性患者(56岁，体重75kg) 对药物治疗的反应不佳，测得其血药浓度为2mg/L。调整静脉滴注速度为( )时，可使血药浓度达到期望的5mg/L A: 112. 5mg/h B: 28.13mg/h C: 56.25mg/h D: 64.06mg/h 单选题 可以用来测定肾小球滤过率的药物是( )。 A: 青霉素 B: 链霉素 C: 菊粉 D: 乙醇 单选题 药物排泄的主要器官是( )。 A: 肾 B: 肺 C: 肝 D: 心 单选题 A: 0.063μg/m1 B: 0.126μg/m1 C: 0.032μg/m1 D: 0.017μg/m1 单选题 某药物符合单室模型特性，消除半衰期为6 h，静脉注射l00mg 后，测得血红浓度初始值为12mg/L，现每隔6 h静脉注射85mg 该药直到稳态，则稳态最大血药浓度为( )。 A: 20.4 mg/l B: 10.2 mg/l C: 40.8 mg/l D: 5.01 mg/l 单选题 肠肝循环发生在( )排泄中。 A: 肾排泄 B: 胆汁排泄 C: 乳汁排泄 D: 肺部排泄 单选题 静脉注射的MRT表示消除给药剂量的( )所需要的时间。 A: 50% B: 25% C: 63.2% D: 68% 单选题 肾小球滤过的动力主要是( )。 A: 摩尔数 B: 电荷 C: 药物转运子 D: 有效滤过压 单选题 A: 250mg/6h B: 500mg/6h C: 250mg/h D: 500mg/h 单选题 青霉素和丙磺舒合用增效的原因是( )。 A: 竞争结合分泌载体 B: 发生化学反应 C: 促进吸收 D: 抑制代谢 单选题 以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量( )。 A: 增加0.5 倍 B: 增加1倍 C: 增加2 倍 D: 增加3 倍 多选题 在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑( )。 A: 消除速率常数 B: 血药浓度 C: 最小有效浓度 D: 最小中毒浓度 多选题 药物消除是指( )。 A: 吸收 B: 排泄 C: 分布 D: 代谢 多选题 采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件( )。 A: 有较多原形药物从尿中排泄 B: 有较多代谢药物从尿中排泄 C: 药物经肾排泄过程符合一级速度过程 D: 药物经肾排泄过程符合零级速度过程 多选题 单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有( )。 A: 血药浓度对时间作图，即C- t作图 B: 血药浓度的对数对时间作图，即lgC- t作图 C: 尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (ΔXu/Δt)- tc作图 D: 尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞- Xu )- t作图 多选题 体内常见的结合剂主要包括( )。 A: 葡萄糖醛酸 B: 乙酰辅酶A C: s-腺苷甲硫氨酸 D: 硫酸 判断 当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则采用尿药速度法处理尿药排泄数据。 判断 不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。 判断 跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。 判断 肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率大，则说明药物清除快。 判断 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。 单选题 己知氨卡青霉素胶囊剂的F 为0.5，吸收半衰期为0.25 h，消除半衰期为1.2h时，表观分布容积为10L, 若每隔6 h口服给药500mg，则从开始给药治疗38 h的血药浓度( )。 A: 32.75μg/ml B: 5.11μg/ml C: 10.15μg/ml D: 20.3μg/ml 单选题 A: 0.063μg/m1 B: 0.126μg/m1 C: 0.032μg/m1 D: 0.017μg/m1 单选题 关于药物动力学的叙述，错误的是( )。 A: 探讨人体对药物体内过程的影响中具有重要的作用 B: 采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化 C: 研究体内药量随时间变化规律的科学 D: 只能定性地描述药物的体内过程 单选题 己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h，表观分布容积为0.17L/g，给某患者(体重75kg)连续3 日，每天静脉注射3次该药lg，所得的血药峰浓度为( )。 A: 80.4mg/l B: 40.2mg/l C: 20.1mg/l D: 25.8mg/l 单选题 某药物符合单室模型特性，消除半衰期为6 h，静脉注射l00mg 后，测得血红浓度初始值为12mg/L，现每隔6 h静脉注射85mg 该药直到稳态，则稳态最大血药浓度为( )。 A: 20.4 mg/l B: 10.2 mg/l C: 40.8 mg/l D: 5.01 mg/l 单选题 药物排泄的主要器官是( )。 A: 肾 B: 肺 C: 肝 D: 心 单选题 双室模型血管外给药周边室药物变化速率的微分式是( )。 A: dXp/dt B: dXc/dt C: dXa/dt D: dXu/dt 单选题 可以用来测定肾小球滤过率的药物是( )。 A: 青霉素 B: 链霉素 C: 菊粉 D: 乙醇 单选题 A: 11.5h B: 26.2h C: 21.6h D: 48.5h 单选题 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是( )。 A: 胆汁 B: 汗腺 C: 泪腺 D: 呼吸系统 单选题 静脉注射的MRT表示消除给药剂量的( )所需要的时间。 A: 50% B: 25% C: 63.2% D: 68% 单选题 胆汁排泄的特点不包括( )。 A: 极性较大分子 B: 分子量大于300的药物 C: 主动转运为主 D: 被动转运为主的药物 单选题 一种符合单室模型的抗心律不齐药物，期望的血药浓度为5mg/L，表观分布容积为0.173L/kg，消除半衰期为2.0h。若一位成年男性患者(56岁，体重75kg) 对药物治疗的反应不佳，测得其血药浓度为2mg/L。调整静脉滴注速度为( )时，可使血药浓度达到期望的5mg/L A: 112. 5mg/h B: 28.13mg/h C: 56.25mg/h D: 64.06mg/h 单选题 吸入麻醉剂和某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是( )。 A: 脂溶性强 B: 沸点较低 C: 水溶性强 D: 相对密度大 单选题 胞饮作用的特点是( )。 A: 部位特异性 B: 需载体参与 C: 不需要消耗能量 D: 逆浓度梯度转运 多选题 药物消除是指( )。 A: 吸收 B: 排泄 C: 分布 D: 代谢 多选题 体内常见的结合剂主要包括( )。 A: 葡萄糖醛酸 B: 乙酰辅酶A C: s-腺苷甲硫氨酸 D: 硫酸 多选题 关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有( )。 A: 首次加倍可迅速达到稳态浓度 B: 达到95%稳态浓度，需要4~5个半衰期 C: 稳态浓度的高低与剂最有关 D: 稳态浓度的波幅与给药剂量成正比 多选题 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是( )。 A: 利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的 B: 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出 C: 老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性 D: 盐酸苄丝肼与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加药物入脑量 多选题 采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件( )。 A: 有较多原形药物从尿中排泄 B: 有较多代谢药物从尿中排泄 C: 药物经肾排泄过程符合一级速度过程 D: 药物经肾排泄过程符合零级速度过程 判断 静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大。 判断 当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则采用尿药速度法处理尿药排泄数据。 判断 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。 判断 跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。 判断 单选题 与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点是( )。 A: 求得k值较尿排泄速率法准确 B: 求得k值较尿排泄速率法误差大 C: 采集尿液时间短 D: 可丢失任何一份尿样数据 单选题 已知某药物的临床安全有效治疗浓度为l0-20mg/L，t1/2=10h，V=0.5L/kg。某患者体重60kg，先静脉注射给药使血药浓度达到10mg/L，再静脉滴注2 h，使血药浓度升至20mg/L，则静脉注射给药剂量和静脉滴注速度分别为( )。 A: 300mg, 181.4mg/h B: 300mg, 362.8mg/h C: 150mg, 181.4mg/h D: 120mg, 181.4mg/h 单选题 吸入麻醉剂和某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是( )。 A: 脂溶性强 B: 沸点较低 C: 水溶性强 D: 相对密度大 单选题 一种符合单室模型的抗心律不齐药物，期望的血药浓度为5mg/L，表观分布容积为0.173L/kg，消除半衰期为2.0h。若一位成年男性患者(56岁，体重75kg) 对药物治疗的反应不佳，测得其血药浓度为2mg/L。调整静脉滴注速度为( )时，可使血药浓度达到期望的5mg/L A: 112. 5mg/h B: 28.13mg/h C: 56.25mg/h D: 64.06mg/h 单选题 对某患者静脉滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到4mg/ml，应k0 值为( )。 A: 165.2mg/h B: 145.9mg/h C: 291.8mg/h D: 45.5mg/h 单选题 某药静脉注射经3 个半衰期后，其体内药量为原来的( )。 A: 1/2 B: 1/4 C: 1/8 D: 1/16 单选题 双室模型血管外给药周边室药物变化速率的微分式是( )。 A: dXp/dt B: dXc/dt C: dXa/dt D: dXu/dt 单选题 青霉素和丙磺舒合用增效的原因是( )。 A: 竞争结合分泌载体 B: 发生化学反应 C: 促进吸收 D: 抑制代谢 单选题 己知氨卡青霉素胶囊剂的F 为0.5，吸收半衰期为0.25 h，消除半衰期为1.2h时，表观分布容积为10L, 若每隔6 h口服给药500mg，则从开始给药治疗38 h的血药浓度( )。 A: 32.75μg/ml B: 5.11μg/ml C: 10.15μg/ml D: 20.3μg/ml 单选题 以下关于生物药剂学的描述，正确的是( )。 A: 剂型因素是指片剂、胶囊剂和溶液剂等具体剂型 B: 药物产品所产生的疗效只依赖于药物本身的化学结构 C: 药物效应包括药物的疗效和毒副作用 D: 改善难溶性药物的溶出速率是生物药剂学研究的首要内容 单选题 关于理化性质对于药物在胃肠道吸收的影响叙述中错误的是( )。 A: 药物的溶出快一般有利于吸收 B: 具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收 C: 药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收 D: 酸性药物在碱性条件下一定有利于吸收 单选题 药物与蛋白结合后( )。 A: 能透过血管壁 B: 能由肾小球滤过 C: 能经肝代谢 D: 不能透过胎盘屏障 单选题 关于药物动力学的叙述，错误的是( )。 A: 探讨人体对药物体内过程的影响中具有重要的作用 B: 采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化 C: 研究体内药量随时间变化规律的科学 D: 只能定性地描述药物的体内过程 单选题 头孢氨苄符合单室模型特征，消除半衰期为1.0h，表观分布容积为0.26L/kg，口服生物利用度为0.9。⑴若每6 h给药一次，为使稳态血药浓度维持在4.5mg/L，则给药剂量为( )。 A: 2.7mg/kg B: 5.4mg/kg C: 10.8mg/kg D: 1.8mg/kg 单选题 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是( )。 A: 给药剂量 B: 尿药浓度 C: 血药浓度 D: 唾液中药物浓度 多选题 药物消除是指( )。 A: 吸收 B: 排泄 C: 分布 D: 代谢 多选题 药物花体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与( )有关。 A: 半衰期 B: 给药次数 C: 生物利用度 D: 负荷剂量 多选题 在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑( )。 A: 消除速率常数 B: 血药浓度 C: 最小有效浓度 D: 最小中毒浓度 多选题 关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有( )。 A: 首次加倍可迅速达到稳态浓度 B: 达到95%稳态浓度，需要4~5个半衰期 C: 稳态浓度的高低与剂最有关 D: 稳态浓度的波幅与给药剂量成正比 多选题 双室模型静脉注射的混杂参数有( ) 。 A: A B: B C: α D: β 判断 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。 判断 静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大。 判断 跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。 判断 判断 注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。 单选题 己知氨卡青霉素胶囊剂的F 为0.5，吸收半衰期为0.25 h，消除半衰期为1.2h时，表观分布容积为10L, 若每隔6 h口服给药500mg，则从开始给药治疗38 h的血药浓度( )。 A: 32.75μg/ml B: 5.11μg/ml C: 10.15μg/ml D: 20.3μg/ml 单选题 关于药物动力学的叙述，错误的是( )。 A: 探讨人体对药物体内过程的影响中具有重要的作用 B: 采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化 C: 研究体内药量随时间变化规律的科学 D: 只能定性地描述药物的体内过程 单选题 某药物0 至0.5 h内尿中排出量为37.5mg，在0.25 h血浆中药物浓度为l0mg/ml，肾清除率Clr为( )。 A: 120ml/min B: 500ml/min C: 250ml/min D: 125ml/min 单选题 可以用来测定肾小球滤过率的药物是( )。 A: 青霉素 B: 链霉素 C: 菊粉 D: 乙醇 单选题 A: 2.90μg/ml B: 3.12μg/ml C: 6.24μg/ml D: 2.24μg/ml 单选题 某药物符合单室模型特性，消除半衰期为6 h，静脉注射l00mg 后，测得血红浓度初始值为12mg/L，现每隔6 h静脉注射85mg 该药直到稳态，则稳态最大血药浓度为( )。 A: 20.4 mg/l B: 10.2 mg/l C: 40.8 mg/l D: 5.01 mg/l 单选题 以下哪项不是主动转运的特点( )。 A: 逆浓度梯度转运 B: 无结构特异性 C: 消耗能量 D: 需载体参与 单选题 关于单室模型错误的叙述是( )。 A: 单室模型是把整个机体视为一个单元 B: 单室模型中药物在各个器官和组织申的浓度均相等 C: 在单室懊型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体 D: 合单室模型特征的药物称单室模型药物 单选题 已知某药物的生物半衰期t1/2为7 h，临床要求稳态最大血药浓度不超过30μg/m1，稳态最小血药浓度不小于15μg/m1，该药口服后达峰浓度的时间为3h。若每次口服025g 的片剂，则合适的给药间隔为( )。 A: 21h B: 6h C: 9h D: 18h 单选题 药物与蛋白结合后( )。 A: 能透过血管壁 B: 能由肾小球滤过 C: 能经肝代谢 D: 不能透过胎盘屏障 单选题 肠肝循环发生在( )排泄中。 A: 肾排泄 B: 胆汁排泄 C: 乳汁排泄 D: 肺部排泄 单选题 A: 0.063μg/m1 B: 0.126μg/m1 C: 0.032μg/m1 D: 0.017μg/m1 单选题 对某患者静脉滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到4mg/ml，应k0 值为( )。 A: 165.2mg/h B: 145.9mg/h C: 291.8mg/h D: 45.5mg/h 单选题 肾小球滤过的动力主要是( )。 A: 摩尔数 B: 电荷 C: 药物转运子 D: 有效滤过压 单选题 以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量( )。 A: 增加0.5 倍 B: 增加1倍 C: 增加2 倍 D: 增加3 倍 多选题 单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有( )。 A: 血药浓度对时间作图，即C- t作图 B: 血药浓度的对数对时间作图，即lgC- t作图 C: 尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (ΔXu/Δt)- tc作图 D: 尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞- Xu )- t作图 多选题 采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件( )。 A: 有较多原形药物从尿中排泄 B: 有较多代谢药物从尿中排泄 C: 药物经肾排泄过程符合一级速度过程 D: 药物经肾排泄过程符合零级速度过程 多选题 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是( )。 A: 利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的 B: 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出 C: 老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性 D: 盐酸苄丝肼与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加药物入脑量 多选题 药物花体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与( )有关。 A: 半衰期 B: 给药次数 C: 生物利用度 D: 负荷剂量 多选题 体内常见的结合剂主要包括( )。 A: 葡萄糖醛酸 B: 乙酰辅酶A C: s-腺苷甲硫氨酸 D: 硫酸 判断 肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率大，则说明药物清除快。 判断 不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。 判断 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。 判断 药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。 判断 跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。 单选题 己知氨卡青霉素胶囊剂的F 为0.5，吸收半衰期为0.25 h，消除半衰期为1.2h时，表观分布容积为10L, 若每隔6 h口服给药500mg，则从开始给药治疗38 h的血药浓度( )。 A: 32.75μg/ml B: 5.11μg/ml C: 10.15μg/ml D: 20.3μg/ml 单选题 关于药物动力学的叙述，错误的是( )。 A: 探讨人体对药物体内过程的影响中具有重要的作用 B: 采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化 C: 研究体内药量随时间变化规律的科学 D: 只能定性地描述药物的体内过程 单选题 某药物0 至0.5 h内尿中排出量为37.5mg，在0.25 h血浆中药物浓度为l0mg/ml，肾清除率Clr为( )。 A: 120ml/min B: 500ml/min C: 250ml/min D: 125ml/min 单选题 可以用来测定肾小球滤过率的药物是( )。 A: 青霉素 B: 链霉素 C: 菊粉 D: 乙醇 单选题 A: 2.90μg/ml B: 3.12μg/ml C: 6.24μg/ml D: 2.24μg/ml 单选题 某药物符合单室模型特性，消除半衰期为6 h，静脉注射l00mg 后，测得血红浓度初始值为12mg/L，现每隔6 h静脉注射85mg 该药直到稳态，则稳态最大血药浓度为( )。 A: 20.4 mg/l B: 10.2 mg/l C: 40.8 mg/l D: 5.01 mg/l 单选题 以下哪项不是主动转运的特点( )。 A: 逆浓度梯度转运 B: 无结构特异性 C: 消耗能量 D: 需载体参与 单选题 关于单室模型错误的叙述是( )。 A: 单室模型是把整个机体视为一个单元 B: 单室模型中药物在各个器官和组织申的浓度均相等 C: 在单室懊型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体 D: 合单室模型特征的药物称单室模型药物 单选题 已知某药物的生物半衰期t1/2为7 h，临床要求稳态最大血药浓度不超过30μg/m1，稳态最小血药浓度不小于15μg/m1，该药口服后达峰浓度的时间为3h。若每次口服025g 的片剂，则合适的给药间隔为( )。 A: 21h B: 6h C: 9h D: 18h 单选题 药物与蛋白结合后( )。 A: 能透过血管壁 B: 能由肾小球滤过 C: 能经肝代谢 D: 不能透过胎盘屏障 单选题 肠肝循环发生在( )排泄中。 A: 肾排泄 B: 胆汁排泄 C: 乳汁排泄 D: 肺部排泄 单选题 A: 0.063μg/m1 B: 0.126μg/m1 C: 0.032μg/m1 D: 0.017μg/m1 单选题 对某患者静脉滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到4mg/ml，应k0 值为( )。 A: 165.2mg/h B: 145.9mg/h C: 291.8mg/h D: 45.5mg/h 单选题 肾小球滤过的动力主要是( )。 A: 摩尔数 B: 电荷 C: 药物转运子 D: 有效滤过压 单选题 以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量( )。 A: 增加0.5 倍 B: 增加1倍 C: 增加2 倍 D: 增加3 倍 多选题 单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有( )。 A: 血药浓度对时间作图，即C- t作图 B: 血药浓度的对数对时间作图，即lgC- t作图 C: 尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (ΔXu/Δt)- tc作图 D: 尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞- Xu )- t作图 多选题 采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件( )。 A: 有较多原形药物从尿中排泄 B: 有较多代谢药物从尿中排泄 C: 药物经肾排泄过程符合一级速度过程 D: 药物经肾排泄过程符合零级速度过程 多选题 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是( )。 A: 利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的 B: 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出 C: 老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性 D: 盐酸苄丝肼与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加药物入脑量 多选题 药物花体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与( )有关。 A: 半衰期 B: 给药次数 C: 生物利用度 D: 负荷剂量 多选题 体内常见的结合剂主要包括( )。 A: 葡萄糖醛酸 B: 乙酰辅酶A C: s-腺苷甲硫氨酸 D: 硫酸 判断 肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率大，则说明药物清除快。 判断 不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。 判断 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。 判断 药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。 判断 跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。 单选题 弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是( )。 A: 随pH 增加而增加 B: 随pH减少而不变 C: 与pH无关 D: 随pH增加而降低 单选题 A: 0.063μg/m1 B: 0.126μg/m1 C: 0.032μg/m1 D: 0.017μg/m1 单选题 某药物0 至0.5 h内尿中排出量为37.5mg，在0.25 h血浆中药物浓度为l0mg/ml，肾清除率Clr为( )。 A: 120ml/min B: 500ml/min C: 250ml/min D: 125ml/min 单选题 以下关于生物药剂学的描述，正确的是( )。 A: 剂型因素是指片剂、胶囊剂和溶液剂等具体剂型 B: 药物产品所产生的疗效只依赖于药物本身的化学结构 C: 药物效应包括药物的疗效和毒副作用 D: 改善难溶性药物的溶出速率是生物药剂学研究的首要内容 单选题 胞饮作用的特点是( )。 A: 部位特异性 B: 需载体参与 C: 不需要消耗能量 D: 逆浓度梯度转运 单选题 静脉注射的MRT表示消除给药剂量的( )所需要的时间。 A: 50% B: 25% C: 63.2% D: 68% 单选题 肠肝循环发生在( )排泄中。 A: 肾排泄 B: 胆汁排泄 C: 乳汁排泄 D: 肺部排泄 单选题 关于单室模型错误的叙述是( )。 A: 单室模型是把整个机体视为一个单元 B: 单室模型中药物在各个器官和组织申的浓度均相等 C: 在单室懊型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体 D: 合单室模型特征的药物称单室模型药物 单选题 己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h，表观分布容积为0.17L/g，给某患者(体重75kg)连续3 日，每天静脉注射3次该药lg，所得的血药峰浓度为( )。 A: 80.4mg/l B: 40.2mg/l C: 20.1mg/l D: 25.8mg/l 单选题 氨苄西林钠符合单室模型特证，表观分布容积为0.28L/kg，消除速率常数为0.69h-1，静脉注射给药，为使稳态血药浓度维持在0.6-17mg/L，则给药周期为( )。 A: 2.8h B: 4.8h C: 9.6h D: 12.7h 单选题 胆汁排泄的特点不包括( )。 A: 极性较大分子 B: 分子量大于300的药物 C: 主动转运为主 D: 被动转运为主的药物 单选题 某药物符合单室模型特性，消除半衰期为6 h，静脉注射l00mg 后，测得血红浓度初始值为12mg/L，现每隔6 h静脉注射85mg 该药直到稳态，则稳态最大血药浓度为( )。 A: 20.4 mg/l B: 10.2 mg/l C: 40.8 mg/l D: 5.01 mg/l 单选题 与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点是( )。 A: 求得k值较尿排泄速率法准确 B: 求得k值较尿排泄速率法误差大 C: 采集尿液时间短 D: 可丢失任何一份尿样数据 单选题 药物与蛋白结合后( )。 A: 能透过血管壁 B: 能由肾小球滤过 C: 能经肝代谢 D: 不能透过胎盘屏障 单选题 一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为( )。 A: 肝、肾＞脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤 B: 肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织 C: 脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤＞肝、肾 D: 脂肪组织、结缔组织＞肝、肾＞肌肉、皮肤 多选题 关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有( )。 A: 首次加倍可迅速达到稳态浓度 B: 达到95%稳态浓度，需要4~5个半衰期 C: 稳态浓度的高低与剂最有关 D: 稳态浓度的波幅与给药剂量成正比 多选题 在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑( )。 A: 消除速率常数 B: 血药浓度 C: 最小有效浓度 D: 最小中毒浓度 多选题 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是( )。 A: 利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的 B: 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出 C: 老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性 D: 盐酸苄丝肼与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加药物入脑量 多选题 采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件( )。 A: 有较多原形药物从尿中排泄 B: 有较多代谢药物从尿中排泄 C: 药物经肾排泄过程符合一级速度过程 D: 药物经肾排泄过程符合零级速度过程 多选题 阿莫西林与克拉维酸钾(β-内酰胺酶抑制剂)合用的目的是( )。 A: 增强疗效 B: 抑制阿莫西林的水解 C: 扩大治疗窗 D: 减少过敏反应 判断 注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。 判断 判断 肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率大，则说明药物清除快。 判断 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。 判断 当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则采用尿药速度法处理尿药排泄数据。 单选题 肠肝循环发生在( )排泄中。 A: 肾排泄 B: 胆汁排泄 C: 乳汁排泄 D: 肺部排泄 单选题 某药静脉注射经3 个半衰期后，其体内药量为原来的( )。 A: 1/2 B: 1/4 C: 1/8 D: 1/16 单选题 已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0 h，表观分布容积为7L，现每隔6 h静脉注射250mg，则第从开始至第31h末的血药浓度为( )。 A: 75.6 mg/l B: 30.2 mg/l C: 19.8 mg/l D: 37.8 mg/l 单选题 关于药物动力学的叙述，错误的是( )。 A: 探讨人体对药物体内过程的影响中具有重要的作用 B: 采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化 C: 研究体内药量随时间变化规律的科学 D: 只能定性地描述药物的体内过程 单选题 关于多剂量给药的叙述错误的是( )。 A: 多剂量给药的给药间隔是相等的 B: 多剂量给药的维持剂量是相同的 C: 多剂量给药一般采用非静脉注射给药 D: 通常为等剂量、等间隔给药 单选题 药物与蛋白结合后( )。 A: 能透过血管壁 B: 能由肾小球滤过 C: 能经肝代谢 D: 不能透过胎盘屏障 单选题 已知某药物的生物半衰期t1/2为7 h，临床要求稳态最大血药浓度不超过30μg/m1，稳态最小血药浓度不小于15μg/m1，该药口服后达峰浓度的时间为3h。若每次口服025g 的片剂，则合适的给药间隔为( )。 A: 21h B: 6h C: 9h D: 18h 单选题 以下关于生物药剂学的描述，正确的是( )。 A: 剂型因素是指片剂、胶囊剂和溶液剂等具体剂型 B: 药物产品所产生的疗效只依赖于药物本身的化学结构 C: 药物效应包括药物的疗效和毒副作用 D: 改善难溶性药物的溶出速率是生物药剂学研究的首要内容 单选题 某药物符合单室模型特性，消除半衰期为6 h，静脉注射l00mg 后，测得血红浓度初始值为12mg/L，现每隔6 h静脉注射85mg 该药直到稳态，则稳态最大血药浓度为( )。 A: 20.4 mg/l B: 10.2 mg/l C: 40.8 mg/l D: 5.01 mg/l 单选题 青霉素和丙磺舒合用增效的原因是( )。 A: 竞争结合分泌载体 B: 发生化学反应 C: 促进吸收 D: 抑制代谢 单选题 吸入麻醉剂和某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是( )。 A: 脂溶性强 B: 沸点较低 C: 水溶性强 D: 相对密度大 单选题 胞饮作用的特点是( )。 A: 部位特异性 B: 需载体参与 C: 不需要消耗能量 D: 逆浓度梯度转运 单选题 可以用来测定肾小球滤过率的药物是( )。 A: 青霉素 B: 链霉素 C: 菊粉 D: 乙醇 单选题 头孢氨苄符合单室模型特征，消除半衰期为1.0h，表观分布容积为0.26L/kg，口服生物利用度为0.9。⑴若每6 h给药一次，为使稳态血药浓度维持在4.5mg/L，则给药剂量为( )。 A: 2.7mg/kg B: 5.4mg/kg C: 10.8mg/kg D: 1.8mg/kg 单选题 以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量( )。 A: 增加0.5 倍 B: 增加1倍 C: 增加2 倍 D: 增加3 倍 多选题 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是( )。 A: 利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的 B: 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出 C: 老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性 D: 盐酸苄丝肼与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加药物入脑量 多选题 单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有( )。 A: 血药浓度对时间作图，即C- t作图 B: 血药浓度的对数对时间作图，即lgC- t作图 C: 尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (ΔXu/Δt)- tc作图 D: 尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞- Xu )- t作图 多选题 在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑( )。 A: 消除速率常数 B: 血药浓度 C: 最小有效浓度 D: 最小中毒浓度 多选题 双室模型静脉注射的混杂参数有( ) 。 A: A B: B C: α D: β 多选题 关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有( )。 A: 首次加倍可迅速达到稳态浓度 B: 达到95%稳态浓度，需要4~5个半衰期 C: 稳态浓度的高低与剂最有关 D: 稳态浓度的波幅与给药剂量成正比 判断 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。 判断 当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则采用尿药速度法处理尿药排泄数据。 判断 肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率大，则说明药物清除快。 判断 注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。 判断 单选题 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是( )。 A: 给药剂量 B: 尿药浓度 C: 血药浓度 D: 唾液中药物浓度 单选题 A: 2.90μg/ml B: 3.12μg/ml C: 6.24μg/ml D: 2.24μg/ml 单选题 某药物符合单室模型特性，消除半衰期为6 h，静脉注射l00mg 后，测得血红浓度初始值为12mg/L，现每隔6 h静脉注射85mg 该药直到稳态，则稳态最大血药浓度为( )。 A: 20.4 mg/l B: 10.2 mg/l C: 40.8 mg/l D: 5.01 mg/l 单选题 肾小球滤过的动力主要是( )。 A: 摩尔数 B: 电荷 C: 药物转运子 D: 有效滤过压 单选题 已知某药物的临床安全有效治疗浓度为l0-20mg/L，t1/2=10h，V=0.5L/kg。某患者体重60kg，先静脉注射给药使血药浓度达到10mg/L，再静脉滴注2 h，使血药浓度升至20mg/L，则静脉注射给药剂量和静脉滴注速度分别为( )。 A: 300mg, 181.4mg/h B: 300mg, 362.8mg/h C: 150mg, 181.4mg/h D: 120mg, 181.4mg/h 单选题 头孢氨苄符合单室模型特征，消除半衰期为1.0h，表观分布容积为0.26L/kg，口服生物利用度为0.9。⑴若每6 h给药一次，为使稳态血药浓度维持在4.5mg/L，则给药剂量为( )。 A: 2.7mg/kg B: 5.4mg/kg C: 10.8mg/kg D: 1.8mg/kg 单选题 已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0 h，表观分布容积为7L，现每隔6 h静脉注射250mg，则第从开始至第31h末的血药浓度为( )。 A: 75.6 mg/l B: 30.2 mg/l C: 19.8 mg/l D: 37.8 mg/l 单选题 以下关于生物药剂学的描述，正确的是( )。 A: 剂型因素是指片剂、胶囊剂和溶液剂等具体剂型 B: 药物产品所产生的疗效只依赖于药物本身的化学结构 C: 药物效应包括药物的疗效和毒副作用 D: 改善难溶性药物的溶出速率是生物药剂学研究的首要内容 单选题 氨苄西林钠符合单室模型特证，表观分布容积为0.28L/kg，消除速率常数为0.69h-1，静脉注射给药，为使稳态血药浓度维持在0.6-17mg/L，则给药周期为( )。 A: 2.8h B: 4.8h C: 9.6h D: 12.7h 单选题 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是( )。 A: 胆汁 B: 汗腺 C: 泪腺 D: 呼吸系统 单选题 以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量( )。 A: 增加0.5 倍 B: 增加1倍 C: 增加2 倍 D: 增加3 倍 单选题 青霉素和丙磺舒合用增效的原因是( )。 A: 竞争结合分泌载体 B: 发生化学反应 C: 促进吸收 D: 抑制代谢 单选题 药物排泄的主要器官是( )。 A: 肾 B: 肺 C: 肝 D: 心 单选题 关于多剂量给药的叙述错误的是( )。 A: 多剂量给药的给药间隔是相等的 B: 多剂量给药的维持剂量是相同的 C: 多剂量给药一般采用非静脉注射给药 D: 通常为等剂量、等间隔给药 单选题 静脉注射的MRT表示消除给药剂量的( )所需要的时间。 A: 50% B: 25% C: 63.2% D: 68% 多选题 关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有( )。 A: 首次加倍可迅速达到稳态浓度 B: 达到95%稳态浓度，需要4~5个半衰期 C: 稳态浓度的高低与剂最有关 D: 稳态浓度的波幅与给药剂量成正比 多选题 单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有( )。 A: 血药浓度对时间作图，即C- t作图 B: 血药浓度的对数对时间作图，即lgC- t作图 C: 尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (ΔXu/Δt)- tc作图 D: 尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞- Xu )- t作图 多选题 在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑( )。 A: 消除速率常数 B: 血药浓度 C: 最小有效浓度 D: 最小中毒浓度 多选题 体内常见的结合剂主要包括( )。 A: 葡萄糖醛酸 B: 乙酰辅酶A C: s-腺苷甲硫氨酸 D: 硫酸 多选题 药物消除是指( )。 A: 吸收 B: 排泄 C: 分布 D: 代谢 判断 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。 判断 静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大。 判断 判断 不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。 判断 单选题 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是( )。 A: 给药剂量 B: 尿药浓度 C: 血药浓度 D: 唾液中药物浓度 单选题 A: 2.90μg/ml B: 3.12μg/ml C: 6.24μg/ml D: 2.24μg/ml 单选题 某药物符合单室模型特性，消除半衰期为6 h，静脉注射l00mg 后，测得血红浓度初始值为12mg/L，现每隔6 h静脉注射85mg 该药直到稳态，则稳态最大血药浓度为( )。 A: 20.4 mg/l B: 10.2 mg/l C: 40.8 mg/l D: 5.01 mg/l 单选题 肾小球滤过的动力主要是( )。 A: 摩尔数 B: 电荷 C: 药物转运子 D: 有效滤过压 单选题 已知某药物的临床安全有效治疗浓度为l0-20mg/L，t1/2=10h，V=0.5L/kg。某患者体重60kg，先静脉注射给药使血药浓度达到10mg/L，再静脉滴注2 h，使血药浓度升至20mg/L，则静脉注射给药剂量和静脉滴注速度分别为( )。 A: 300mg, 181.4mg/h B: 300mg, 362.8mg/h C: 150mg, 181.4mg/h D: 120mg, 181.4mg/h 单选题 头孢氨苄符合单室模型特征，消除半衰期为1.0h，表观分布容积为0.26L/kg，口服生物利用度为0.9。⑴若每6 h给药一次，为使稳态血药浓度维持在4.5mg/L，则给药剂量为( )。 A: 2.7mg/kg B: 5.4mg/kg C: 10.8mg/kg D: 1.8mg/kg 单选题 已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0 h，表观分布容积为7L，现每隔6 h静脉注射250mg，则第从开始至第31h末的血药浓度为( )。 A: 75.6 mg/l B: 30.2 mg/l C: 19.8 mg/l D: 37.8 mg/l 单选题 以下关于生物药剂学的描述，正确的是( )。 A: 剂型因素是指片剂、胶囊剂和溶液剂等具体剂型 B: 药物产品所产生的疗效只依赖于药物本身的化学结构 C: 药物效应包括药物的疗效和毒副作用 D: 改善难溶性药物的溶出速率是生物药剂学研究的首要内容 单选题 氨苄西林钠符合单室模型特证，表观分布容积为0.28L/kg，消除速率常数为0.69h-1，静脉注射给药，为使稳态血药浓度维持在0.6-17mg/L，则给药周期为( )。 A: 2.8h B: 4.8h C: 9.6h D: 12.7h 单选题 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是( )。 A: 胆汁 B: 汗腺 C: 泪腺 D: 呼吸系统 单选题 以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量( )。 A: 增加0.5 倍 B: 增加1倍 C: 增加2 倍 D: 增加3 倍 单选题 青霉素和丙磺舒合用增效的原因是( )。 A: 竞争结合分泌载体 B: 发生化学反应 C: 促进吸收 D: 抑制代谢 单选题 药物排泄的主要器官是( )。 A: 肾 B: 肺 C: 肝 D: 心 单选题 关于多剂量给药的叙述错误的是( )。 A: 多剂量给药的给药间隔是相等的 B: 多剂量给药的维持剂量是相同的 C: 多剂量给药一般采用非静脉注射给药 D: 通常为等剂量、等间隔给药 单选题 静脉注射的MRT表示消除给药剂量的( )所需要的时间。 A: 50% B: 25% C: 63.2% D: 68% 多选题 关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有( )。 A: 首次加倍可迅速达到稳态浓度 B: 达到95%稳态浓度，需要4~5个半衰期 C: 稳态浓度的高低与剂最有关 D: 稳态浓度的波幅与给药剂量成正比 多选题 单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有( )。 A: 血药浓度对时间作图，即C- t作图 B: 血药浓度的对数对时间作图，即lgC- t作图 C: 尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (ΔXu/Δt)- tc作图 D: 尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞- Xu )- t作图 多选题 在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑( )。 A: 消除速率常数 B: 血药浓度 C: 最小有效浓度 D: 最小中毒浓度 多选题 体内常见的结合剂主要包括( )。 A: 葡萄糖醛酸 B: 乙酰辅酶A C: s-腺苷甲硫氨酸 D: 硫酸 多选题 药物消除是指( )。 A: 吸收 B: 排泄 C: 分布 D: 代谢 判断 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。 判断 静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大。 判断 判断 不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。 判断 单选题 肠肝循环发生在( )排泄中。 A: 肾排泄 B: 胆汁排泄 C: 乳汁排泄 D: 肺部排泄 单选题 某药静脉注射经3 个半衰期后，其体内药量为原来的( )。 A: 1/2 B: 1/4 C: 1/8 D: 1/16 单选题 已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0 h，表观分布容积为7L，现每隔6 h静脉注射250mg，则第从开始至第31h末的血药浓度为( )。 A: 75.6 mg/l B: 30.2 mg/l C: 19.8 mg/l D: 37.8 mg/l 单选题 关于药物动力学的叙述，错误的是( )。 A: 探讨人体对药物体内过程的影响中具有重要的作用 B: 采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化 C: 研究体内药量随时间变化规律的科学 D: 只能定性地描述药物的体内过程 单选题 关于多剂量给药的叙述错误的是( )。 A: 多剂量给药的给药间隔是相等的 B: 多剂量给药的维持剂量是相同的 C: 多剂量给药一般采用非静脉注射给药 D: 通常为等剂量、等间隔给药 单选题 药物与蛋白结合后( )。 A: 能透过血管壁 B: 能由肾小球滤过 C: 能经肝代谢 D: 不能透过胎盘屏障 单选题 已知某药物的生物半衰期t1/2为7 h，临床要求稳态最大血药浓度不超过30μg/m1，稳态最小血药浓度不小于15μg/m1，该药口服后达峰浓度的时间为3h。若每次口服025g 的片剂，则合适的给药间隔为( )。 A: 21h B: 6h C: 9h D: 18h 单选题 以下关于生物药剂学的描述，正确的是( )。 A: 剂型因素是指片剂、胶囊剂和溶液剂等具体剂型 B: 药物产品所产生的疗效只依赖于药物本身的化学结构 C: 药物效应包括药物的疗效和毒副作用 D: 改善难溶性药物的溶出速率是生物药剂学研究的首要内容 单选题 某药物符合单室模型特性，消除半衰期为6 h，静脉注射l00mg 后，测得血红浓度初始值为12mg/L，现每隔6 h静脉注射85mg 该药直到稳态，则稳态最大血药浓度为( )。 A: 20.4 mg/l B: 10.2 mg/l C: 40.8 mg/l D: 5.01 mg/l 单选题 青霉素和丙磺舒合用增效的原因是( )。 A: 竞争结合分泌载体 B: 发生化学反应 C: 促进吸收 D: 抑制代谢 单选题 吸入麻醉剂和某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是( )。 A: 脂溶性强 B: 沸点较低 C: 水溶性强 D: 相对密度大 单选题 胞饮作用的特点是( )。 A: 部位特异性 B: 需载体参与 C: 不需要消耗能量 D: 逆浓度梯度转运 单选题 可以用来测定肾小球滤过率的药物是( )。 A: 青霉素 B: 链霉素 C: 菊粉 D: 乙醇 单选题 头孢氨苄符合单室模型特征，消除半衰期为1.0h，表观分布容积为0.26L/kg，口服生物利用度为0.9。⑴若每6 h给药一次，为使稳态血药浓度维持在4.5mg/L，则给药剂量为( )。 A: 2.7mg/kg B: 5.4mg/kg C: 10.8mg/kg D: 1.8mg/kg 单选题 以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量( )。 A: 增加0.5 倍 B: 增加1倍 C: 增加2 倍 D: 增加3 倍 多选题 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是( )。 A: 利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的 B: 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出 C: 老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性 D: 盐酸苄丝肼与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加药物入脑量 多选题 单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有( )。 A: 血药浓度对时间作图，即C- t作图 B: 血药浓度的对数对时间作图，即lgC- t作图 C: 尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (ΔXu/Δt)- tc作图 D: 尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞- Xu )- t作图 多选题 在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑( )。 A: 消除速率常数 B: 血药浓度 C: 最小有效浓度 D: 最小中毒浓度 多选题 双室模型静脉注射的混杂参数有( ) 。 A: A B: B C: α D: β 多选题 关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有( )。 A: 首次加倍可迅速达到稳态浓度 B: 达到95%稳态浓度，需要4~5个半衰期 C: 稳态浓度的高低与剂最有关 D: 稳态浓度的波幅与给药剂量成正比 判断 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。 判断 当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则采用尿药速度法处理尿药排泄数据。 判断 肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率大，则说明药物清除快。 判断 注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。 判断 单选题 肠肝循环发生在( )排泄中。 A: 肾排泄 B: 胆汁排泄 C: 乳汁排泄 D: 肺部排泄 单选题 某药静脉注射经3 个半衰期后，其体内药量为原来的( )。 A: 1/2 B: 1/4 C: 1/8 D: 1/16 单选题 已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0 h，表观分布容积为7L，现每隔6 h静脉注射250mg，则第从开始至第31h末的血药浓度为( )。 A: 75.6 mg/l B: 30.2 mg/l C: 19.8 mg/l D: 37.8 mg/l 单选题 关于药物动力学的叙述，错误的是( )。 A: 探讨人体对药物体内过程的影响中具有重要的作用 B: 采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化 C: 研究体内药量随时间变化规律的科学 D: 只能定性地描述药物的体内过程 单选题 关于多剂量给药的叙述错误的是( )。 A: 多剂量给药的给药间隔是相等的 B: 多剂量给药的维持剂量是相同的 C: 多剂量给药一般采用非静脉注射给药 D: 通常为等剂量、等间隔给药 单选题 药物与蛋白结合后( )。 A: 能透过血管壁 B: 能由肾小球滤过 C: 能经肝代谢 D: 不能透过胎盘屏障 单选题 已知某药物的生物半衰期t1/2为7 h，临床要求稳态最大血药浓度不超过30μg/m1，稳态最小血药浓度不小于15μg/m1，该药口服后达峰浓度的时间为3h。若每次口服025g 的片剂，则合适的给药间隔为( )。 A: 21h B: 6h C: 9h D: 18h 单选题 以下关于生物药剂学的描述，正确的是( )。 A: 剂型因素是指片剂、胶囊剂和溶液剂等具体剂型 B: 药物产品所产生的疗效只依赖于药物本身的化学结构 C: 药物效应包括药物的疗效和毒副作用 D: 改善难溶性药物的溶出速率是生物药剂学研究的首要内容 单选题 某药物符合单室模型特性，消除半衰期为6 h，静脉注射l00mg 后，测得血红浓度初始值为12mg/L，现每隔6 h静脉注射85mg 该药直到稳态，则稳态最大血药浓度为( )。 A: 20.4 mg/l B: 10.2 mg/l C: 40.8 mg/l D: 5.01 mg/l 单选题 青霉素和丙磺舒合用增效的原因是( )。 A: 竞争结合分泌载体 B: 发生化学反应 C: 促进吸收 D: 抑制代谢 单选题 吸入麻醉剂和某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是( )。 A: 脂溶性强 B: 沸点较低 C: 水溶性强 D: 相对密度大 单选题 胞饮作用的特点是( )。 A: 部位特异性 B: 需载体参与 C: 不需要消耗能量 D: 逆浓度梯度转运 单选题 可以用来测定肾小球滤过率的药物是( )。 A: 青霉素 B: 链霉素 C: 菊粉 D: 乙醇 单选题 头孢氨苄符合单室模型特征，消除半衰期为1.0h，表观分布容积为0.26L/kg，口服生物利用度为0.9。⑴若每6 h给药一次，为使稳态血药浓度维持在4.5mg/L，则给药剂量为( )。 A: 2.7mg/kg B: 5.4mg/kg C: 10.8mg/kg D: 1.8mg/kg 单选题 以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量( )。 A: 增加0.5 倍 B: 增加1倍 C: 增加2 倍 D: 增加3 倍 多选题 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是( )。 A: 利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的 B: 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出 C: 老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性 D: 盐酸苄丝肼与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加药物入脑量 多选题 单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有( )。 A: 血药浓度对时间作图，即C- t作图 B: 血药浓度的对数对时间作图，即lgC- t作图 C: 尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (ΔXu/Δt)- tc作图 D: 尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞- Xu )- t作图 多选题 在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑( )。 A: 消除速率常数 B: 血药浓度 C: 最小有效浓度 D: 最小中毒浓度 多选题 双室模型静脉注射的混杂参数有( ) 。 A: A B: B C: α D: β 多选题 关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有( )。 A: 首次加倍可迅速达到稳态浓度 B: 达到95%稳态浓度，需要4~5个半衰期 C: 稳态浓度的高低与剂最有关 D: 稳态浓度的波幅与给药剂量成正比 判断 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。 判断 当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则采用尿药速度法处理尿药排泄数据。 判断 肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率大，则说明药物清除快。 判断 注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。 判断 (责任编辑：admin)要这答案加QQ：800020900 或加微信：q800020900 获取 |
